Alkoholi ja lymphogranulomatosis

Hodgkinin lymfooma (Hodgkinin toinen nimi) - viittaa useisiin syöpäsairauksien ja sille on tunnusomaista sairaus imunestejärjestelmän, jossa imukudoksen soluja voidaan tunnistaa Berezovski-Sternberg-Reed (tutkijat, jotka löydettiin tätä tautia).

Taudin diagnosointi lapsilla ja aikuisilla. Merkitsevämpi lymphogranulomatosis nuorilla, ja se esiintyy myös 20-50-vuotiailla aikuisilla.

Mikä se on?

Hodgkinin lymfooma (synonyymit: lymfooma, Hodgkinin tauti, pahanlaatuinen granulooma) - pahanlaatuinen imukudoksen, luonteenomainen piirre, joka on läsnä jättisolujen Reed - Berezovski - Sternberg (Fin.) Russian havaittavissa mikroskoopilla vaikuttaa imusolmukkeiden..

syistä

Viime aikoihin saakka lymfogranulomatoosia pidettiin infektoivana alkuperätautina. Uskottiin, että hänen taudinaiheuttajansa voisi olla tuberkuloosi-sauva. Vähemmän tätä tehtävää varten määrättiin Streptococcus, Escherichia coli, vaalea spirochaete ja difteria bacillus. Myös ehdotuksia viruksen etiologiasta lymphogranulomatosis, mutta tämä ei myöskään ole vahvistettu.

Tällä hetkellä, se on todennut, että kasvain (gematosarkomy ja leukemiat) pitää tiettyjä sairauksia hematopoieettisen järjestelmän ja pahanlaatuisten solujen Berezovski - Sternberg-solut ovat syy Hodgkinin tauti.

Se ei myöskään ole täysin selvitetty tiettyjä elämän tekijöitä, jotka voivat osaltaan taudin. Näitä ovat elämäntapa, huonoja tapoja, ruokavalio ja työtapaturmia. Useat tutkimukset antavat tietoa mahdollisista riskiä Hodgkinin taudin henkilöitä jotka ovat olleet sairaita kanssa mononukleoosi tai ihosairauksien, työskentelee ompelu tai puuteollisuudessa, maataloudessa sekä kemistit ja lääkärit.

Lymphogranulomatosis-tapauksia on esiintynyt useissa jäsenissä yhdessä perheessä tai yhdessä ryhmässä. Tämä viittaa siihen, että viruksen etiologian heikosti virulentti infektio ja organismin geneettinen alttius ovat tärkeitä, mutta tähän ei vielä ole lopullista näyttöä. Siten ei ole vielä löydetty selvää ja tarkkaa lymfogranulomatoosin puhkeamista.

Patologinen anatomia

Havaitseminen jättisoluja Reed - Berezovski - Sternberg ja niiden mononukleaarisissa esiaste, Hodgkinin solut kudosnäytteessä tarvitaan kriteeri diagnoosi Hodgkinin tauti. Useiden tekijöiden mukaan vain nämä solut ovat kasvainsoluja.

Kaikki muut solut ja fibroosi heijastavat kehon immuunivastetta kasvaimen kasvulle. Tärkeimmät solut lymphogranulomatous kudos yleensä pieni, kypsiä T-lymfosyyttien fenotyypin CD2, CD3, CD4:> CD8, CD5, jossa on eri määrä B-lymfosyyttejä. Joissakin määrin on histioyyttejä, eosinofiilejä, neutrofiilejä, plasmasoluja ja fibroosia.

Näin ollen on olemassa neljä histologista perustekniikkaa:

1. Nodulaarinen skleroosi on yleisin muoto, 40-50% kaikista tapauksista. Se esiintyy yleensä nuorilla naisilla, usein imusolmukkeissa mediastinum ja on hyvä ennuste. Sille on tunnusomaista kuituiset säikeet, jotka jakavat imukudoksen "solmuiksi". Siinä on kaksi pääominaisuutta: Reed-Berezovski-Sternberg-solut ja lacunar-solut. Lacunar-solut ovat kooltaan suuria, niissä on monia ytimiä tai yksi multiblade-ydin, niiden sytoplasma on laaja, vaalea ja vaahtoava.
2. Lymfo-stioottinen variantti - noin 15% Hodgkinin lymfooman tapauksista. Yleisimmin, alle 35-vuotiaat miehet ovat sairaita, niitä esiintyy alkuvaiheissa ja heillä on hyvä ennuste. Aikuiset lymfosyytit ovat vallitsevia, Rid-Berezovsky-Sternberg-solut ovat harvinaisia. Alhainen maligniteetin muunnos.
3. Muunnos, jossa lymfoidikudoksen vaimennus on harvinainen, vähemmän kuin 5% tapauksista. Kliinisesti vastaa taudin IV astetta. Se on yleisempi vanhuksilla. Lymfosyyttien täydellinen puuttuminen biopsia-näytteessä, Reed-Berezovsky-Sternberg-solut kerrosten tai kuitumaisten säikeiden muodossa tai niiden yhdistelmänä ovat vallitsevia.
4. Smeshannokletochny suoritusmuodossa - noin 30% Hodgkinin lymfooma. Yleisin vaihtoehto kehitysmaissa, lapsilla, vanhuksilla. Yleisempää miehillä ovat kliinisesti vastaa II-III vaiheessa taudin tyypillisiä oireita ja yleinen suuntaus yleistys prosessi. Tahroja on suuri polymorfismi erilaisia ​​soluja Reed - Berezovski - Sternberg, lymfosyytit, plasma, eosinofiilit, fibroblastit.

Taudin esiintyvyys on noin 1/25 000 ihmistä / vuosi, mikä on noin 1% kaikkien maailman pahanlaatuisten kasvainten indikaattorista ja noin 30% kaikista pahanlaatuisista lymfoomista.

oireet

Ensimmäiset oireet, joita ihmiset huomaavat, ovat laajentuneita imusolmukkeita. Taudin puhkeaminen on ominaista laajentuneiden tiheiden muodostumien ilmeneminen ihon alle. Ne ovat kivuton kosketusnäyttöön, ja ne voivat joskus pienentää kokoa, mutta myöhemmin kasvaa. Merkittävää kasvua ja arkuutta imusolmukkeiden alueella havaitaan alkoholin käytön jälkeen.

Joissakin tapauksissa on mahdollista lisätä useita alueellisia imusolmukkeita:

• Kohdunkaulan ja suprakkularismin - 60-80% tapauksista;
• Mediastinumin imusolmukkeet - 50%.

Potilaiden paikallisten oireiden ohella yleiset oireet (ryhmän B oireet) häiriintyvät vakavasti:

• Runsas hikoilu yöllä (ks. Syitä liialliseen hikoiluun naisilla ja miehillä);
• Hallitsematon laihtuminen (yli 10% ruumiinpainosta kuuden kuukauden ajan);
• Kuume, joka kestää yli viikon.

Klinikka "B" luonnehtii taudin vakavampaa kulkua ja mahdollistaa tehohoidon tarpeen.

Muita lymfogranulomatoosin oireita ovat:

• Kutina kutina;
• askitesta;
• Heikkous, voimakkuus, ruokahalun heikkeneminen;
• Kipu luissa;
• Yskä, rintakipu, hengenahdistus;
• Vatsakipu, ruoansulatushäiriöt.

Useissa tapauksissa ainoa lymphogranulomatosis-oire pitkäksi aikaa on vain väsymys väsymykseen.

Hengitysongelmia ilmenee lisääntyneiden nenän ääreisien imusolmukkeiden yhteydessä. Solmujen kasvaessa ne vähitellen pakottavat henkitorven ja aiheuttavat jatkuvaa yskää ja muita hengitysvaikeuksia. Nämä oireet lisääntyvät valehtelupaikassa. Joissakin tapauksissa potilaat havaitsevat selkärangan takana olevan arpeutumisen.

Lymphogranulomatosis-vaiheet

Granulomatoosin kliiniset oireet kasvavat vähitellen ja kulkevat 4 eri vaiheessa (riippuen prosessin esiintyvyydestä ja oireiden vakavuudesta).

Vaihe 1 - kasvain on yhden alueen (I) imusolmukkeissa tai yhdessä elimessä imusolmukkeiden ulkopuolella.

2 vaiheessa - imusolmukkeet kahdella tai useammalla alueella toisella puolella kalvon (ylä-, pohja-) (II) tai elinten ja imusolmukkeiden toisella puolella kalvon (IIE).

Vaihe 3 - imusolmuke osallistuu kalvon (III) kummallekin puolelle, johon liittyy liiallinen vaurio (IIIE) tai pernan vaurio (IIIS) tai kaikki yhdessä.

• Vaihe III (1) - kasvaimen prosessi paikallistetaan vatsaontelon yläosaan.
• Vaihe III (2) - imusolmukkeiden vaurio, jotka sijaitsevat lantion syvennyksessä ja aortan varrella.

Vaihe 4 - tauti leviää imusolmukkeiden lisäksi myös sisäelimiin: maksa, munuaiset, suolet, luuytimen jne. Niiden hajakuormitus

Sijainnin selventämiseksi käytetään kirjaimia E, S ja X, niiden merkitys on alla. Kukin vaihe on jaettu luokkiin A ja B, vastaavasti, alla esitetyllä tavalla.

Kirje A - potilaalla ei ole taudin oireita

Kirjain B - yhden tai useamman seuraavista:

• selittämätön laihtuminen yli 10% alkuperäisestä viimeisen 6 kuukauden aikana,
• selittämätöntä kuumetta (t> 38 ° C),
• raskas hikoilu.

Kirje E - kasvain ulottuu elimille ja kudoksille, jotka sijaitsevat suurien imusolmukkeiden ryhmiin.

Letter S - pernan perimys.

Letter X - suuren koon volumetrinen muodostuminen.

diagnostiikka

Tänään nykyaikaisimpia laboratorio- ja instrumenttitutkimusmenetelmiä käytetään pahanlaatuisen granuloman havaitsemiseen. Perustaja:

• käytetyistä verikokeista;
• kasvainmerkkien tason erittäin tarkat seurantatestit;
• PET-tutkimukset;
• MRI-tutkimus peritoneumin, rintojen ja kaulan elimistä;
• Röntgenkuvat;
• Peritoneumin ja lantion alueen imusolmukkeiden ultraäänitutkimus.

Morfologinen tila kasvaimen paljasti välimerkkejä imusolmukkeet, joko täydellinen poistaminen solmun tunnistaa kaksi suuria soluja (Reed-Sternberg-Berezovski). Luuytimen tutkimuksella (biopsian jälkeen) tehdään eriytetty diagnoosi, lukuun ottamatta muita pahanlaatuisia kasvaimia.

Sytogeneettisten ja molekyyligeneettisten testien nimittäminen on mahdollista.

Miten hoidetaan lymphogranulomatosis?

Lymfogranulomatoosin potilaiden pääasiallinen hoitomenetelmä on yhdistelmä kremadiointiterapia, joka eroaa voimakkuudelta riippuen tuumorimassan tilavuudesta eli tuumorisolujen kokonaismäärästä kaikkiin vaikuttaviin elimiin.

Lisäksi ennusteeseen vaikuttavat seuraavat tekijät:

• mediastinumin massiivinen leesio;
• perunan diffuusi tunkeutuminen ja laajeneminen tai sen läsnäolo yli 5 fociin;
• kudosten vaurioita imusolmukkeiden ulkopuolella;
• tuhoutuminen imusolmukkeisiin kolmella tai useammalla alueella;
• ESR: n nousu yli 50 mm / h vaiheessa A ja yli 30 mm / h vaiheessa B.

Alun perin suotuisien ennusteiden hoitoon käytetään 2-4 kemoterapian sykliä yhdistettynä vain haavoittuneiden imusolmukkeiden säteilyttämiseen. Välikohtaisissa ennusteissa ryhmässä sovelletaan 4-6 sykliä polykemoterapiaan ja imusolmukkeiden haavoittuneiden alueiden säteilyttämiseen. Potilailla, joilla on epäsuotuisa ennuste taudista, suoritetaan 8 sykliä polykemoterapiaa ja vyöhykkeiden säteilyttämistä, jossa on suuri joukko vaikuttavia imusolmukkeita.

näkymät

Taudin vaiheessa on suurin merkitys lymfogranulomatoosin ennusteessa. Potilaat, joilla on vaiheen 4 tauti, ovat 75% viiden vuoden eloonjäämisessä potilailla, joilla on vaihe 1-2, 95%. Prognostisesti myrkytyksen merkkien esiintyminen on heikkoa. Taudin epäsuotuisien sairauksien varhaiset merkit ovat "biologisia" indikaattoreita aktiivisuudesta.

Biologiset indikaattorit ovat:

• alfa-2-globuliini yli 10 g / l,
• haptoglobiini yli 1,5 mg%
• ESR: n kokonaisveritesti lisääntyy yli 30 mm / h,
• fibrinogeenin pitoisuuden lisääminen yli 5 g / l,
• ceruloplasmin yli 0,4 yksikköä sukupuuttoon.

Jos vähintään kaksi näistä viidestä indikaattorista ylittää nämä tasot, prosessin biologinen aktiivisuus varmistetaan.

ennaltaehkäisy

Valitettavasti tämän taudin tehokasta ehkäisyä ei ole tähän mennessä kehitetty. Kiinnostuksen ehkäisemistä kiinnitetään enemmän huomiota, mikä edellyttää lymfogranulomatoosin ennalta määrätyn hoidon tiukkaa noudattamista sekä välttämättömän päivittäisen elämän hoitoa ja rytmiä.

Tavallisimpia taudin toistuvien ilmentymien syitä voidaan kutsua insolationa, raskaudeksi. Taudin siirtymisen jälkeen raskauden mahdollisuus on sallittua kahden vuoden kuluttua peruutuksesta.

megakaryoblastoma

Hodgkin - pahanlaatuinen imukudoksen liikakasvu, ominaispiirre, joka on granuloomien muodostumista Berezovski-Sternberg-soluissa. Lisätä Hodgkin erityisesti eri ryhmien imusolmukkeiden (alaleuan usein, supraclavicular, välikarsinan), laajentunut perna, alhainen kuume, heikkous, laihtuminen. Jotta voidaan varmistaa diagnoosi imusolmuke biopsia on suoritettu, diagnostinen operaatio (thoracoscopy, laparoscopy), rintakehän röntgenkuvaus, ultraääni, CT, luuydinbiopsia. Terapeuttisiin tarkoituksiin suoritetaan lymphogranulomatosis, polychemoterapia, imusolmukkeiden altistuminen, splenectomia.

megakaryoblastoma

Hodgkinin tauti (LGM) - lymfoproliferatiivinen tauti etenee muodostumista erityisiä polymorfonukleaarisista solun granuloomia sairaiden elinten (imusolmukkeet, perna, jne). Puolesta kirjailija, joka kuvattiin ensimmäisen kerran sairauden oireita ja pyysi sen tunnistamiseksi itsenäinen Hodgkinin tauti on myös kutsuttu Hodgkinin tauti, tai Hodgkinin lymfooma. Limfogranulomatoosin keskimääräinen ilmaantuvuus on 2,2 tapausta 100 tuhatta väestöä kohden. Tapauksista yli 20-30-vuotiaat nuoret ovat vallitsevia; Toinen huippu esiintyy yli 60-vuotiaana. Miehillä Hodgkinin tauti kehittyy 1,5-2 kertaa useammin kuin naisilla. Rakenteen hemoblastoses Lymphogranulomatosis osoitettu kolminkertaiseksi esiintymistiheyksien jälkeen leukemia.

Lymfogranulomatoosin syyt

Lymphogranulomatosisin etiologiaa ei ole vielä selvitetty. Tähän mennessä Hodgkinin taudin syntymän viruksia, perinnöllisiä ja immuuniteorioita pidetään tärkeimpinä, mutta niitä ei voida pitää tyhjentävinä ja yleisesti hyväksyttyinä. Hyväksi mahdollisesti virusperäisiä Hodgkinin osoituksena sen usein korrelaatio tarttuva mononukleoosi ja siirretään vasta-aineiden läsnäolo Epstein-Barr-virus. Vähintään 20% Berezovsky-Sternberg-soluista on todettu sisältävän Epstein-Barr-viruksen geneettistä materiaalia, jolla on immunosuppressiivisia ominaisuuksia. Myös retrovirusten etiologista vaikutusta, myös HIV: tä, ei suljeta pois.

Perinnöllisten tekijöiden merkitys ilmenee lymfogranulomatoosin perheen muodon esiintymisessä ja tämän patologian tiettyjen geneettisten merkkiaineiden tunnistamisessa. Immunologisen teorian mukaan äidin lymfosyyttien transplacenttinen siirtyminen sikiöön on mahdollinen, minkä jälkeen immunopatologinen reaktio kehittyy. Ei ole suljettu pois mutageenisten tekijöiden kuten myrkyllisten aineiden, ionisoivan säteilyn, lääkkeiden ja muiden lääkkeiden etiologista merkitystä lymfogranulomatoosin aiheuttamisessa.

On odotettavissa, että kehityksen Hodgkinin tauti, on mahdollista T-solun immuunivasteen puute, mistä on osoituksena lasku kaikissa osissa solujen immuunijärjestelmän, rikkoo suhde T-auttaja- ja suppressori-T-. Tärkeimmät morfologiset ominaisuus pahanlaatuisen proliferaatioon klamydia (toisin kuin non-Hodgkinin lymfooma ja lymfaattisen leukemian) on läsnä imukudoksen jättiläinen monitumaisten solujen, joka tunnetaan solun Berezovski Reed-Sternberg ja niiden alkuvaiheessa - Hodgkinin mononukleaarisia soluja. Näiden lisäksi kasvaimen substraatti käsittää polyklonaalisia T-lymfosyyttejä, kudos histiosyytit, plasma-soluja, ja eosinofiilit. Kun Hodgkin kasvain kehittyy unitsentricheski - yksi tulisija, usein niskaan, supraclavicular, välikarsinan imusolmukkeiden. Kuitenkin mahdollisuus myöhemmin etäpesäkkeiden aiheuttaa tunnusomaisia ​​muutoksia keuhkoihin, maha-suolikanavan, munuaisten, luuytimen.

Lymfogranulomatoosin luokitus

In hematologian erottaa eristetty (paikallinen) muodossa Hodgkinin tauti, joka vaikuttaa yhden ryhmän imusolmukkeiden, ja yleistynyt - joilla on pahanlaatuinen lisääntymistä pernan, maksan, mahan, keuhkojen ja ihon. Perusteella sijaintia myönnetty reuna, välikarsinan, keuhkojen, vatsan, maha, iho, luu, hermostunut muodossa Hodgkinin tauti.

Nopeudesta riippuen patologisen prosessin Hodgkinin voi olla akuutti (useita kuukausia alkuperäisestä liittimeen vaihe) ja krooninen (pitkäaikainen, monivuotinen vuorotellen jaksoa pahenemisesta ja remissiot).

Tuumorin morfologisen tutkimuksen ja erilaisten soluelementtien kvantitatiivisen suhteen perusteella erotetaan lymfogranulomatoosin neljä histologista muotoa:

• lymfoogistosyytti tai imusolmukkeiden esiintyvyys
• nodulaarinen-skleroottinen tai nodulaarinen skleroosi
• sekasolu
• lymfaattinen sammuminen

Limfogranulomatoosin kliininen luokittelu perustuu kasvainprosessin esiintyvyyden kriteeriin; sen mukaisesti Hodgkinin taudin kehittyminen kulkee 4 vaiheessa:

I vaiheessa (paikallinen) - vaikuttaa yksi imusolmukkeiden ryhmä (I) tai yksi ekstralympaattinen elin (IE).

Vaihe II (alueellinen) - iskeytyä kaksi tai useampia imusolmukkeiden yhdellä puolella kalvon (II) tai yhden imukudoksen ulkopuolella elin ja sen alueellisiin imusolmukkeisiin (IIE).

III-vaihe (yleistynyt) - vaikuttavat imusolmukkeet sijaitsevat kalvon (III) molemmilla puolilla. Lisäksi yksi ekstralympaattinen elin (IIIE), perna (IIIS) tai ne voivat vaikuttaa yhdessä (IIIE + IIIS).

Vaihe IV (levitetään) - vaurio vaikuttaa yhden tai useamman imukudoksen elimiin (keuhkoihin, keuhkopussin, luuytimen, maksan, munuaisten, ruoansulatuskanavan, ja muut.) Kun samanaikainen vaurio tai ilman imusolmuke sitä.

Osoittamaan läsnäolon tai puuttumisen yleisimpiä oireita Hodgkinin tauti viimeisten 6 kuukausi (kuume, yöllinen hikoilu, laihtuminen) ja osoittavan lukeman vaiheessa tauti, lisätään kirjaimella A tai B, vastaavasti.

Lymphogranulomatosisin oireet

Lymfogranulomatoosin ominaispiirteisiin liittyviin oireisiin kuuluvat myrkytys, imusolmukkeiden laajeneminen ja ekstranodaplussien esiintyminen. Usein tauti alkaa epäspesifisillä oireilla - jaksollinen kuume, jonka lämpötila huipentuu jopa 39 ° C: een, yöhikoilu, heikkous, laihtuminen, ihon kutina.

Lymfogranulomatoosin ensimmäinen "herald" on usein lisääntynyt palpation imusolmukkeisiin, joita potilaat havaitsevat. Useimmiten nämä ovat kohdunkaulan, suprakkulisiin imusolmukkeita; harvemmin - kainalo, reisiluun, imusolmukkeet. Perifeeriset imusolmukkeet ovat tiheitä, kivutonta, liikkuvia, juottamattomia toisiinsa ihon ja ympäröivien kudosten kanssa; yleensä venytetään ketjun muodossa.

15-20%: lla potilaista lymphogranulomatosis tekee debyyttinsä mediastinaalisten imusolmukkeiden lisääntymisellä. Kun mediastinaaliset imusolmukkeet kärsivät, ensimmäiset Hodgkinin taudin kliiniset oireet ovat dysphagia, kuiva yskä, hengenahdistus, ERW-oireyhtymä. Jos tuumoriprosessi vaikuttaa retroperitoneaalisiin ja keskenteraalisiin imusolmukkeisiin, syntyy vatsakipuja, alemman ääripäiden turvotusta.

Lymfogranulomatoosin ekstranodalisissa lokalisaatioissa yleisimpiä (25% tapauksista) on keuhkojen osallisuus. Hodgkin valo kulkee keuhkokuume tyyppi (joskus onteloiden muodostaminen keuhkokudoksessa), keuhkopussin osallistuminen ja jos mukana kehittämällä eksudatiivinen keuhkopussintulehdus.

Kun lymphogranulomatosis-luun muoto vaikuttaa useimmiten selkärangan, rinta-, rintalastan, lantion luista; paljon harvemmin - kallo luut ja putkimainen luut. Näissä tapauksissa todetaan vertebraalgia ja oksalgia, saattaa esiintyä selkärangan ruhoja; Röntgenmuutokset kehittyvät yleensä muutaman kuukauden kuluttua. Tuumorin tunkeutuminen luuytimeen johtaa anemian, leukemian ja trombosytopenian kehittymiseen.

Hodgkinin tauti ruoansulatuskanavan tapahtuu hyökkäyksen lihaskerrokseen suolistossa, limakalvon haavaumat, suolen verenvuoto. On komplikaatioita suolen seinämän ja peritoniitin puhkeamisen muodossa. Merkkejä maksavaurioista Hodgkinin taudissa ovat hepatomegalia, alkalisen fosfataasin lisääntynyt aktiivisuus. Jos selkäydin vaurioituu muutamassa päivässä tai viikoissa, poikittainen halvaus voi kehittyä. Loppuvaiheen Hodgkinin tauti yleistynyt vauriot voivat vaikuttaa ihoon, silmät, nielurisat, kilpirauhanen, maitorauhaset, sydän, kivekset, munasarjat, kohtu, ja toiset. Elimet.

Lymfogranulomatoosin diagnosointi

Perifeeristen imusolmukkeiden, maksan ja pernan lisääntyminen sekä kliiniset oireet (kuumeinen kuume, hikoilu, ruumiinpainon menetykset) aiheuttavat aina syöpäsairauksia. Hodgkinin taudin tapauksessa instrumentaaliset kuvantamistekniikat ovat ylimääräisiä.

Uskottava tarkistus, oikea stabiilisuus ja sopiva valinta lymphogranulomatosis-hoidon menetelmälle ovat mahdollisia vasta morfologisen diagnostiikan suorittamisen jälkeen. Diagnostiikkamateriaalin näytteenotossa on esitetty perifeeristen imusolmukkeiden biopsia, diagnostinen thoracoscopy, laparoscopy, laparotomy with splenectomy. Lymfogranulomatoosin vahvistamisen kriteeri on havaitseminen jättiläisten Berezovsky-Sternberg-solujen biopsianäytteessä. Hodgkin-solujen tunnistaminen sallii vain olettaa asianmukaisen diagnoosin, mutta ei voi toimia perustana erityiskäsittelyn nimittämiselle.

Laboratoriodiagnoosia tarvitaan tutkimaan järjestelmän Hodgkinin täydellinen verenkuva, veren kemia, arvioidaan maksan toiminnan (alkalinen fosfaatti-transaminaasi). Jos luuytimen epäillään osallistuvan, tehdään sternin punktuuri tai trepanobiopsi. Eri kliinisistä muodoista sekä määrittämiseksi tarvitaan vaiheessa Hodgkinin radiografian rinnassa ja vatsassa, CT, ultraääni vatsan retroperitoneaalisia rasvaa, CT välikarsina, lymphoscintigraphy, luuston gammakuvaus jne

Ero diagnostinen Suunnitelma edellyttää erilaistumista Hodgkinin lymfadeniitti ja eri etiologia (tuberkuloosi, toksoplasmoosi, aktinomykoosi, luomistaudista, tarttuva mononukleoosi, kurkkukipu, influenssa, vihurirokko, sepsis, AIDS). Lisäksi ulkopuolelle sarkoidoosi, non-Hodgkinin lymfooma, syöpäsolujen leviämiseen.

Lymfogranulomatoosin hoito

Nykyaikaiset lähestymistavat lymfogranulomatoosin hoitoon perustuvat tämän taudin täydelliseen parantamiseen. Tässä tapauksessa hoito tulee vaiheittain, kattavasti ja ottaen huomioon taudin vaihe. Hodgkinin tauti käyttää sädehoitoa, syklistä polykemoterapiaa, sädehoidon ja kemoterapian yhdistelmää.

Itsenäisenä menetelmä sädehoitoa käytetään I-vaiheessa IIA (imusolmuke vaurioita yhden elimen tai yhden). Näissä tapauksissa säteilytystä voidaan edetä poistamalla imusolmukkeet ja splenectomia. Hodgkinin suorittaa subtotaalinen tai koko säteilytyksen imusolmuke (kohdunkaulan, kainalon, subklaavisten ja Supra-, rintakehänsisäisen, suoliliepeen, retroperitoneaalinesteeseen, imusolmukkeet) jännittävä asianomaisten ryhmien, sekä modifioimaton imusolmukkeiden (jälkimmäinen - ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä).

Potilaat, joilla on vaiheen IIB ja III A on osoitettu yhdistetään sädehoitoa, ensimmäinen johdanto kemoterapiaa sädehoidon vain suurentuneet imusolmukkeet (vähintäänkin ohjelma), sitten - altistuminen muun imusolmukkeiden (enintään ohjelma) ja tuetaan kemoterapia seuraavien 2-3 vuotta.

Lymfogranulomatoosin levitettyjen IIIB- ja IV-vaiheiden aikana syklistä polykemoterapiaa käytetään remission indusoimiseen ja lääkehoidon tai radikaalin säteilytyksen remission syklien säilyttämisvaiheessa. Lymphogranulomatossiin perustuva polykemoterapia toteutetaan erityisesti onkologian (MOPP, CORP, SURR, SVPP, DORR, jne.) Kehitysten mukaisesti.

Hoidon tulokset voivat olla:

• täydellinen remissio (lymfogranulomatoosin subjektiivisten ja objektiivisten merkkien katoaminen ja puuttuminen 1 kuukauden sisällä)
• osittainen remissio (subjektiivisten merkkien lieventäminen ja imusolmukkeiden tai extranodaalisten fokaalien koon pienentäminen yli 50 prosentilla kuukauden sisällä)
• Kliininen parannus (subjektiivisten merkkien helpottaminen ja imusolmukkeiden tai extranodalisalojen koon pieneneminen alle 50 prosentilla kuukauden sisällä)
• dynamiikan puuttuminen (lymfogranulomatoosin merkkien säilyttäminen tai eteneminen).

Lymfogranulomatoosin ennuste

Lymfogranulomatoosin I ja II vaiheissa taudista vapaan 5-vuotisen eloonjäämisen jälkeen hoito on 90%; IIIA-vaiheessa - 80%, IIIB - 60% ja IV - alle 45%. Epäsuotuisat prognostiset merkit ovat lymfogranulomatoosin akuutti kehitys; massiiviset imusolmukkeiden ryhmät, joiden halkaisija on yli 5 cm; mediastinumin varjon laajentaminen yli 30% rintakehän tilavuudesta; samanaikainen tappio 3 tai useamman imusolmupolysoidin, pernan; lymfoidien ehtymän histologinen variantti jne.

Lymfogranulomatoosin relapseja voi ilmetä, jos ylläpitohoidon hoito häiriintyy, mikä aiheutuu fyysisestä rasituksesta, raskaudesta. Potilaita, joilla on Hodgkinin tauti, tulee noudattaa hematologin tai onkologin kanssa. Lymfogranulomatoosin prekliiniset vaiheet voidaan havaita ennalta ehkäisevässä fluorografiassa useissa tapauksissa.

megakaryoblastoma

Taudin yleinen kuvaus

Tämä patologia, joka johtuu pahanlaatuisista lymfoomista. Tämän taudin etiologia on vielä tuntematon. Tauti on noin 1% onkologisten patologioiden kokonaismäärästä.

Lymphogranulomatosis kuvattiin ensin Englannista, Thomas Hodgkinista, 1800-luvun alussa. Hodgkinin tautia voi vain vahingoittaa ihmisiä ja lähinnä eurooppalaista rotua. Lisäksi taudin kaksi huippua ovat: 20-30 vuotta ja 50-60-vuotiaat miehet ovat 2 kertaa enemmän kuin naiset ovat lymphogranulomatosis.

Tämän patologian ominaispiirre on suurikokoisten Berezovski-Sternberg-solujen esiintyminen imusolmukkeissa tai kasvaimissa, jotka voidaan havaita mikroskoopilla.

Lymphogranulomatosisin oireet

Taudin erityinen merkki on lymfadenopatia - imusolmukkeiden kasvu, kun taas imusolmukkeet ovat riittävän tiheitä koskettamaan, liikuteltavaa ja kosketukseen kivuttomia. Kainaloiden ja nivusin alueella suurentuneet imusolmukkeet voidaan havaita visuaalisesti.

Kun lymfaattisen kudoksen vaurioita rinnassa, suurentuneet imusolmukkeet pakottavat keuhkoputket ja keuhkot, jolloin potilas Hodgkinin taudilla on huolissaan uuvuttavasta yskästä ja hengästyneisyydestä.

Lymfogranulomatoosin yleisiä oireita ovat:

1. 1 liiallinen hikoilu, etenkin yöllä;
2. 2 nopeaa laihtumista;
3. 3 nopea väsymys;
4. 4 kuumetta yli 7 päivää;
5. 5 kutina kutina;
6. 6 kipu luussa;
7. 7 raajojen turvotus;
8. 8 kipua vatsaan;
9. 9 vatsavaivat;
10. 10 vahvuuden lasku;
11. 11 kuivaa yskää ja hengenahdistusta;
12. 12 ruokahaluttomuus.

Lymfogranulomatoosin syyt

Hodgkinin taudin kehittymisen syytä ei ole vielä määritelty. Kuitenkin on olemassa versio, että lymphogranulomatosis on tarttuva luonteeltaan, tauti voi aiheuttaa Epstein-Barr-viruksen.

Hodgkinin taudin kehittymiseen vaikuttavat tekijät:

• perinnöllinen alttius;
• kosketuksiin joidenkin kemikaalien kanssa;
• autoimmuunisairaudet;
• synnynnäinen tai hankittu immuunipuutos.

Limfogranulomatoosin komplikaatiot

Jos kasvain vaikuttaa retroperitoneaalisiin imusolmukkeisiin, voi esiintyä vatsakipuja.

Kun klamydian ruuansulatuskanavan haavauman limakalvojen kehittyy, joka johtaa suoliston verenvuotoa kunnes peritoniitti. Jos neoplastinen prosessi vaikuttaa keuhkoihin, tauti on tyypin keuhkokuume, ja tappion keuhkopussin on mahdollista pleuraeffuusio.

Luiden lymphogranulomatosis etenee lantion luiden, selkärangan, kylkiluiden tappion, harvoin putkimaisten luiden tapauksessa. Jos kyseessä on virheellinen hoito, potilas alkaa tuhoutua selkärangan ja vertebraalgia. Selkäydin lymphogranulomatosis voi monimutkaistaa poikittaisen halvauksen viikolla. Kun luuytimessä on vaikutusta, anemia ja trombosytopenia voivat aiheuttaa komplikaatioita.

Lymfogranulomatoosin ehkäisy

Hodgkinin taudin ennaltaehkäisy on:

1. 1 minimoida tällaisten perimän muutoksia aiheuttavien tekijöiden vaikutus ihmiskehoon, kuten UV-säteily, säteily, myrkylliset kemikaalit;
2. 2 karkaisemalla kehoa;
3. 3 fysioterapia-menettelyjen rajoittaminen ikääntyneille;
4. 4 infektiokalvojen sopeuttaminen;
5. 5 immuniteetin vahvistaminen;
6. 6 kieltäytyminen tupakoinnista;
7. 7 levon ja unen noudattaminen.

Potilaita, joilla on lymphogranulomatosis remission, olisi säännöllisesti läpäistävä tutkimus onkologin ja hematologin. Patologian uusiutuminen voi aiheuttaa liiallista liikuntaa ja raskautta.

Lymfogranulomatoosin hoito virallisessa lääketieteessä

Nykyaikaisessa lääketieteessä käytetään seuraavia Hodgkinin taudin hoitomenetelmiä:

• Sädehoito on osoitettu lymfogranulomatoosin alkuvaiheissa. Erityislaitteiden avulla häiriintyvät imusolmukkeet tai -elimet säteilytetään. Tämä hoitomenetelmä voi saavuttaa jopa 90% pitkäaikaisista remissioista;
• kemoterapiassa yhdistetään sytotoksisia lääkkeitä prednisonin kanssa. Hoito suoritetaan kursseilla, syklien lukumäärä riippuu sairauden vakavuudesta ja potilaan tilasta.
• kirurginen toimenpide liittyy imusolmukkeiden poistamiseen, joissakin tapauksissa luuydinsiirto on määrätty. Tämä on tehokas vain taudin І-ІІ-vaiheissa;
• oireenmukainen hoito käsittää verensiirron, punasolusiirto, verihiutaleiden, vastaanotto antifungaalista ja mikrobilääkkeiden, ja disintoksikaatio- hoito.

Oikea-aikaisella diagnoosilla ja asianmukaisesti hoidetulla hoidolla saavutetaan vakaa remissio 50 prosentilla potilaista, joiden eloonjäämisaste on jopa 90 prosenttia.

Hyödyllisiä tuotteita lymphogranulomatosis

Monimutkaisessa hoidossa, säteilyllä ja kemoterapilla on myrkyllinen vaikutus potilaan kehoon, joten ravinnon on oltava tasapainossa. Lymphogranulomatosis-potilaan ruokavaliossa tulisi olla seuraavat tuotteet:

1. 1 vähärasvainen maitotuotteet;
2. 2 mereneläviä ja rasvatonta kalaa;
3. 3 kaninlihaa;
4. 4 tattarin puuroa, palkokasveja ja vehnän viljaa;
5. 5 vasikan maksa;
6. 6 hapankaalia;
7. 7 suolattua silliä;
8. 8 vehnäjauhoa;
9. 9 kauden hedelmiä ja marjoja, ja talvella teetä lonkerroksesta;
10. 10 vihreää teetä;
11. 11 valkosipulia;
12. 12 tuoretta puristettua mehua;
13. 13 keittoa kasvisliemessä;
14. 14 vihanneksia on keltainen ja oranssi.

Folk korjaustoimenpiteet lymphogranulomatosis

• tuoreet sienet Chaga arina ja kaada lämmintä keitettyä vettä suhteessa 1: 5, kiinni kaksi päivää, suodatin ja kestää 1 rkl. 2 kertaa päivässä. Tuloksena oleva infuusio on säilytettävä viileässä paikassa;
• juoda hellä infuusi calendula kukkia koko päivän kuin teetä;
• rassasyvat muutamassa minuutissa 1 rkl. auringonkukkaöljyä, mutta älä niele. Öljy suussa tulee ensin paksu, sitten taas nestemäinen, vasta sen jälkeen se voi olla sylkäistä;
• pysyvää mehusta punaviiniköynnöksiä on esitetty kaikilla onkologisilla patologeilla. Juice on suositeltavaa syödä hapankaalin tai ruisleivän kanssa;
• 500 g: aan hunajaa lisätään 500 g aloe mehua ja sekoita 30 g: aan muumia. Saatu seos infusoidaan 3 päivää. Ota 10 päivää 1 tl. ennen ruokailua;
• Kausilla on niin paljon kuin mahdollista karviainen, ja kylmässä ajassa käyttää karviaisia ​​säilyttää;
• tuoreen yrttikastikkeen salaatti;
• ota tinktuura vinca pieneltä kahdesti päivässä 5-6 tippaa ennen aterioita. Tämän 50 lehdet tai varret kasvi, kaada 0,5 litraa vodkaa, vaatii 5 päivää ajoittain ravistamalla.

Vaaralliset ja haitalliset tuotteet, joilla on lymphogranulomatosis

Jotta elimistössä voitaisiin minimoida aggressiivisen hoidon sivuvaikutukset, potilaille, joilla on lymfogranulomatoosi, tulisi sulkea pois seuraavat tuotteet:

• pikaruokaa ja makeaa soodaa;
• kauppa puolivalmiita tuotteita;
• punainen liha;
• alkoholijuomat;
• savustetut tuotteet;
• kala ja liha säilykkeet;
• säilytä jälkiruokia säilöntäaineilla;
• etikka ja marinoituja vihanneksia;
• vahvat lihaluvat;
• Coca-Cola ja vahva kahvi;
• mausteita ja kuumia kastikkeita.

1. Travnik: kansanlääketieteen kultaiset reseptit / Comp. A.Markova. - M.: Eksmo; The Forum, 2007. - 928 s.
2. Popov A.P. Kasviperäinen lääketiede. Lääkekasvien hoito - U-Faktoriya LLC. Ekaterinburg: 1999.- 560 s., Ill.
3. Wikipedia, Lymphogranulomatosis

Kaikki materiaalit on kielletty ilman ennakkoilmoitusta.

Hallinto ei ole vastuussa yrittäessään soveltaa mitään reseptiä, neuvoja tai ruokavaliota, eikä se takaa, että annetut tiedot auttavat ja eivät haittaa sinua henkilökohtaisesti. Ole kohtuullinen ja ota aina yhteyttä asianmukainen lääkäri!

Hodgkinin lymfooma - oireet ja lymfogranulomatoosin hoito

Yksi vaarallisimmista sairauksista on Hodgkinin lymfooma tai lymfogranulomatoosi. Lymfooman muodolla on useita ominaisuuksia. Tauti vaikuttaa vähitellen kaikkiin imusolmukkeisiin. Hänen luonteensa on ennustettavissa ja hoito on hieman erilainen kuin muilla pahanlaatuisilla sairauksilla.

Lymfooma tai imunestejärjestelmän syöpä voi olla Hodgkinin tai ei-Hodgkinin. Hodgkinin lymfooma on useimmiten alueellisten imusolmukkeiden tappio. Diagnoosi perustuu biopsiaan (biologisten materiaalien analysointi imusolmukkeista). Hodgkin-tyyppisessä lymfoomassa lääkärit havaitsevat patologisia Reed-Sternberg-soluja imusolmukkeissa.

Johtavat klinikat ulkomailla

Etelä-Korea, Soul

Hodgkinin lymfooman syyt ja oireet

On mahdotonta mainita tämän taudin tarkka syy. Asiantuntijat tekevät tieteellistä tutkimusta, yrittäen selvittää taudin syyt.

Alkuperäinen merkki on tuskallisen turvotuksen ilmeneminen. Se voi esiintyä kainaloissa, nivelissä tai kaulassa.

• vähentynyt ruokahalu, heikko terveys, yleinen heikkous, laihtuminen;
• lisääntynyt lämpötila, lisääntynyt hikoilu yöllä;
• hengenahdistus, yskä, vatsakipu (lapsilla);
• vatsan tutkimista varten on mahdollista määrittää kasvain (lapsilla);
• kivuliaita ja turvoksissa olevia imusolmukkeita (kipu esiintyy alkoholin käytön jälkeen).

Joskus yksittäisiä taudin oireita ei ole. Joissakin tapauksissa se sekoittuu kylmään sairauteen. Ihmiset kääntyvät erikoislääkärille merkkien laiminlyöty ARI, mutta heillä on lymfooma.

Näin ollen, jos henkilöllä on pitkään kylmän oireita, tämän pitäisi aiheuttaa epäilyksiä. Mutta meidän on muistettava, että tämä oireyhtymä on samanlainen kuin monet sairaudet, jotka eivät ole pahanlaatuisia.

Tiedätkö, että luuydinsiirto kestää vain 2 tuntia? Elinsiirtomenetelmä on turvallinen.

Lue IVF: n valmistamisesta artikkelissamme.

Hodgkinin lymfooma voi olla kahta tyyppiä:

Hodgkinin lymfooma - KUVAT

Kuvassa näkyy Hodgkinin lymfooma - turvonnut nykimon imusolmukkeet:

diagnostiikka

Hodgkinin lymfoomaa ei lähetetä henkilöstä toiseen. Se ei ole geneettinen, eikä se peritä vanhempia.

Diagnoosiprosessissa erikoislääkäri suorittaa yleiskatsauksen, kerää anamneesin ja antaa radiografian. Näin voit arvioida potilaan yleistä tilaa.

Lääkäri antaa lopullisen vastauksen lymfooman läsnäolosta tai puuttumisesta vasta saatuaan biopsian tulokset. Tämä toimenpide suoritetaan paikallispuudutuksessa. Tutkimuksen materiaali on otettu pienikokoisella neulalla, joka ruiskutetaan turvonnut imusolmuke. Samanaikaisesti tietokonetomografiaa seurataan.

Biopsiassa voi olla seuraavat manipulaatiot:

• imusolmukkeen poisto;
• imusolmukkeen tietyn alueen poistaminen;
• ottamalla kudoksen pala imusolmusta laajalla neulalla (punkturabiopsi);
• ottamalla kudosta imusolmukkeelta ohuella neulalla (hieno neulan punktuuri-aspiration biopsia).

Jos potilas diagnosoidaan Hodgkinin lymfoomalla, lisäkokeita määrätään.

Lääkärit erottavat tämän sairauden neljä histologista tyyppiä:

• lymfaattinen esiintyvyys,
• nodulaarinen skleroosi,
• nodulaarinen, imusolmukkeiden esiintyvyys,
• sekasolu variantti,
• lymfoidinen ehtyminen.

Johtavat klinikat ulkomailla

Professori Ofer Merimsky

Professori Ulf Landmesser

Professori Sung Hung Noh

Tohtori Alice Dong

Kuinka diagnosoida Hodgkinin lymfooma Israelissa

Monet potilaat mieluummin suorittavat seulonnan Israelin lääketieteellisissä keskuksissa. Seuraavat diagnostiset tarkastukset ovat:

• veritesti (laboratoriotestit);
• ultraäänitutkimus;
• rintakehän rintalangasta;
• koko kehon tietokonetomografia;
• luuydinbiopsi;
• magneettikuvaus.

Hodgkinin lymfooman vaiheet

• Vaihe 1. Maligni prosessi kosketti vain yhtä imusolmukkeiden ryhmää. Esimerkiksi nivuksen toisella puolella tai kaulan toisella puolella.
• Vaihe 2. Vaikuttaa kahteen tai useampaan imusolmukeryhmään, mutta ne ovat kaikki kalvon toisella puolella (ylä- tai alapuolella).
• Vaihe 3. Hodgkinin lymfooman kolmessa vaiheessa pahanlaatuinen prosessi vaikutti kalvon molemmin puolin sijaitseviin imusolmukkeisiin.
• Vaihe 4. Syöpäsoluja esiintyy imusolmukkeissa, luissa ja sisäelimissä.

Lymfooman luokitus on oireita. Tässä tapauksessa lääkärit käyttävät kirjaimia:

• Luokka A - seuraavat oireet ovat: kuumetta yöllä, hikoilu ja laihtuminen.
• Luokka B - potilaalla ei ole edellä mainittuja oireita.

Hodgkinin lymfooma lapsilla

Hodgkinin lymfoomaa on kahdenlaisia:

• klassinen tyyppi,
• nodulaarinen tyyppi (lymfosyytit hallitsevat).

Taudin puhkeamisen riski kasvaa, jos Epstein-Barr-virus on läsnä lapsen kehossa. 5 - 14-vuotiaiden miesten todennäköisemmin diagnosoidaan lymfooma. Jos lapsella on tämän diagnoosin kanssa sisar tai veli, riski kasvaa.

Taudin oireet lapsilla ovat samat kuin aikuisilla.

Naiselle säännöllinen painonnostotoiminto on suora tapa käsitellä kohtuun puuttumista. Lue muistakin syistä tämä artikkeli.

Lue selkärangan puristumurtuman seurauksista.

Millainen tauti on Huntingtonin chorea https://mdtur.com/lechenie/neuro/bolezn-horea-gentingtona.html? Selvitä, onko tämä tauti uhkaava sinua.

Hodgkinin lymfooman hoito

Hoito riippuu kehitystasosta ja lymfooman tyypistä. Potilaan yleinen terveys ja siihen liittyvät sairaudet vaikuttavat myös hoidon taktiikkaan.

Terapeuttisten toimenpiteiden tavoitteena on täydellinen remissio (oireiden ja sairauden merkkien häviäminen). Jos täydellistä remissiota ei voida saavuttaa, lääkärit sanovat osittaisen remission. Tässä tapauksessa kasvain vähenee ja se lakkaa vaikuttamaan kehon uusiin kudoksiin.

Hodgkinin lymfooman hoito sisältää:

• lääketieteelliset menetelmät (immunoterapia ja kemoterapia),
• sädehoito (säteilytys).

Joskus käytetään kirurgisia hoitomenetelmiä. Taudin alkuvaiheessa Hodgkinin lymfoomaa hoidetaan kemoterapialla ja sädehoidolla. Myöhemmissä vaiheissa käytetään kemoterapiaa, sädehoitoa ja immunoterapiaa.

• Sädehoito voi tuhota pahanlaatuisia soluja imusolmukkeissa tai sisäelimissä. Säteilytys altistetaan kaikille kehon alueille, joissa syöpäsolut voisivat levitä.
• Hodgkinin lymfooman kemoterapia merkitsee erikoislääkkeitä, jotka tuhoavat pahanlaatuisia soluja. Nykyään lääkärit määrittävät pillereitä ja suonensisäisiä injektioita. Voit lisätä palautumismahdollisuuksia käyttämällä useita eri lääkkeitä kerralla. Lääkkeiden yhdistelmä on erikoislääkärin tekemä, joka perustuu potilaan yksilöllisiin ominaisuuksiin.
• Immunoterapian tarkoituksena on tukea ihmisen immuunijärjestelmää. Kotona voit käyttää perinteisiä menetelmiä syövän hoitoon.

Hodgkinin lymfooman hoito kansanhoidolla

Me luetellaan perinteisten parantajien tehokkaimmat menetelmät:

1. Aloeista johdettu siirappi. Se on vahvistava luonnollinen korjaustoimenpide.
2. Vihkiviljelyn marjoista ja haarojen itäminen ja pahanlaatuiset kasvaimet.
3. Infuusio kukkien kalendulasta. Riittää kaataa 2 rkl raaka-ainetta kiehuvalla vedellä (2 kupillista). Puolen tunnin kuluttua infuusio voidaan ottaa. Voit juoda sen sijaan teetä.
4. Chagan infuusio. Tämä koivu sieni, joka on hyödyllinen syöpäsairauksissa. Jos otat sen alkuvaiheessa, voit pysäyttää kasvaimen kasvun ja vähentää kipua. Infuusiota voidaan ottaa noin kolme kertaa päivässä rkl (ennen aterioita).

uusiutuminen

Useissa potilailla esiintyy pahanlaatuisten solujen toistuvaa aktivaatiota. Siksi potilaan tulee säännöllisesti käydä hoidon aikana lääkärin hoitoon. Tämä sallii aikaa tunnistaa Hodgkinin lymfooman uusiutuminen ja ryhtyä toimiin.

Ruokavalio Hodgkinin lymfoomalla

Vapauta tila auttaa erityistä ruokavaliota.

• Potilaan pitäisi syödä maitotuotteita. Erityisetuuksia ovat hapan maitotuotteet.
• Ei ole suositeltavaa syödä suolaista, rasvaa, makeaa, paistettua.
• Kiellon mukaan pikaruokaa, alkoholia ja rakeita juomia.
• Ruokavalion tulisi sisältää tuoreita hedelmiä ja vihanneksia.

Seuraavat tuotteet ovat hyödyllisiä: keitot, tattari ja kaurahiutaleet, juurikkaat, porkkana, juusto, valkosipuli jne.

Hodgkinin lymfooman hoito Israelissa

Perinteiset menetelmät tämän taudin hoitamiseksi - sädehoidon ja kemoterapian. Niitä käytetään yksinään ja yhdessä.

Hoidon suunnitelma on erittäin pätevien asiantuntijoiden ryhmä. He ottavat huomioon lukuisia tekijöitä: lymfooman vaihe, kivulias solmujen lokalisointi, lisääntymisaste, potilaan yleinen terveys, samanaikaiset sairaudet,

Jos hoito tapahtuu lymfooman varhaisvaiheissa, käytetään sädehoitoa. Tämä menetelmä riittää. Mutta useimmiten sädehoitoon, kemoterapia lisätään jo alkuvaiheessa. Hodgkinin lymfooman myöhäisiä vaiheita hoidetaan suurella annoksella solunsalpaajalla.

Hodgkinin lymfooman hoitoon saaneista potilaista saatu palaute

Monet Israelissa käsitellyt ihmiset antavat positiivista palautetta maan lääketieteellisistä keskuksista.

Kiitollisuuden sanat kuulostavat potilasta, joka aloitti taudin hoidon alkuvaiheessa. Näissä tapauksissa lääkärit pystyvät saavuttamaan täydellisen remission.

Eteisvärinän hoito on tärkeä menettely. Ilman hoitoa tauti johtaa sydänkohtauksiin ja aivohalvauksiin.

Lue toimintaan liittyvät arvostelut Gamma Knifeillä. Kuinka tehokas on onkologian hoito ja millaisia ​​tuloksia.

Katso video hoidosta

Hoidon ennuste

Hodgkinin lymfoomaa pidetään kovettuvana sairaudena. Potilailla on hyvät mahdollisuudet peruutukseen.

Ennuste riippuu onkologisen taudin vaiheesta. Suurta merkitystä on kasvaimen koko ja sen vähenemisen nopeus ensimmäisten hoitotoimenpiteiden jälkeen.

Joskus tämän taudin hoitoon liittyy pitkäkestoisia ja vakavia haittavaikutuksia. Esimerkiksi naiset kokevat hedelmättömyyttä.

Useimmissa tapauksissa on mahdollista parantaa ensimmäistä kertaa diagnosoitu Hodgkinin lymfooma aikuisilla ja lapsilla.

Katso lisätietoja Onkologiasta.

Aiheeseen liittyviä artikkeleita

Syöpäkäsittely Saksassa - korvaamaton toivomus toipumiseen

Miten maksasyöpää hoidetaan Israelissa?

Protoniterapia: innovatiivinen syövän hoito Venäjällä ja ulkomailla

69 kommenttia

Hei, olen Dennis, olen 30 vuotias! Minulla Hodgkinin lymfooma vaihe 4! Ottelun 14. kemiat usein sädehoitoa? Minulle kerrottiin, että olen edelleen se Sädehoito, eikä metsästys. vai onko se tarpeen?

Denis, ole kärsivällinen)) olette erittäin vahva henkilö) Jumala antaa sinulle terveyttä ja pitkäikäisyyttä. Olet FELLOW.

Hei, Denis, minulla on myös 4 vaihetta, pian säteittäinen, ilman tätä mitään vaikutusta, joten taistelemme ja voitetaan matelijoita!

HEI DENIS, olen 34 vuotta, myös meni kemia, ja sitten Säteily myös kemoterapian jälkeen ei metsästä OLI säteilylle, mutta oikealle, nyt lääkärit sanoivat, ETTÄ KAIKKI! Lymfooma EI ja ajoitettu tarkastuksen tammikuussa, ja en voi uskoa... mutta se oli todella kovaa ja teette it !, kärsivällinen! kaikki on hyvin! terveyspoliittisista YOU !, pitää kiinni!

Kuka tietää, kuka tapasi... Hodgkinin lymfooma ja siten komplikaatio tetroparesis... Vastaa kiitos!

Tervetuloa! Anteeksi, että mieheni on tytön ensimmäisestä avioliitostaan, hän sattui Hodgkinin lymfooman kanssa tällä hetkellä Turkissa ja hoito on erittäin kallista. Kerro minulle, missä olet käynyt läpi hoidon

MNII P.A. Herzen Moskova

Hei. Olen 36. minua kohdeltiin Israelissa. Kaikki suolisto. Toivotan teille hyvinvointia ja kärsivällisyyttä. Denis, ilman säteilyä... älä kärsi!

Äiti oli diagnosoitu Hodgkinin lymfoomalla 4 Sekasolutyyppisessä vaiheessa, kerro minulle, että tätä hoidetaan?

Se hoidetaan, jopa 4 vaiheessa on mahdollisuuksia saada remissio, tämä sairaus tutkitaan hyvin ja antaa hoidolle, älä menettä uskoa ja rukoile äitillesi, kaikki sopii sinulle!

zdrasti, minä 30 hodgkin's lymphoma 4 st kuin se osoittautui) ensin he eivät Hodgkin's vobshim hukkui vuodessa shas relapse ja toinen deagnos

Hei Minulla on Lymphoma Hodshkin vaiheessa 3 b. Minulla tulokset näkyvät ensimmäisellä kemoterapiaa kun huomasin, että neljäntenä päivänä sairaalassa vietettyä Olen paljon kadonneet imusolmukkeisiin kaulan, vaikka himioterapevt tämä ei voinut uskoa, että tässä vaiheessa, ja ne ovat hyvin vähennetään neljäs päivä. Siksi älä huoli, koska tämä tauti hoidetaan, mutta kemia tekee jokainen eri tavoin, esimerkiksi minulle se hyvin huonosti... No, toivotan teille kaikille onnea ja huonoa toipilasaika!

Hei Hodgkinin vaiheen 2b lymfooman lapsi. Assigned 4 kemoterapia, ja sitten toinen sädehoito, tämä ei ole paljon vaiheessa 2?

Hyvää iltapäivää. Meillä on myös 2 nodulaarisen skleroosin vaiheita. Kulosimme 4 lohkoa kemiaa ja 8 palkkia. Parantui hoito vuosi sitten.

Hei, Svetlana. Kuinka on terveytesi nyt? Minulla on lymfooma hodzhkina 2 vaiheet nodulaarinen sleroz.Olen kovasti huolissani, mutta en epäile)))

Ja miten tiesit, että lapsella on tämä tauti. '

Hei, äitini laittaa 4 vaiheessa lymfooma Hozhkina, 2 kuukautta oli sairaalassa ei voinut vahvistaa diagnoosin, irrota ensin subclavian lifouzel se ei näy zlokach kasvain, leikkaus oli vaikeaa ja laittaa sydämen, ovat nyt ustanovilii diagnosointiin ja kemoterapia sydänlääkärit kiellettiin, vaikka tämä diagnoosi hoidetaan, koska tyhmä olosuhteiden sattuma ei voi saada hoitoa. Onko olemassa vaihtoehtoisia menetelmiä kemian lisäksi? Onko tämä todella kaikki? (

Hyvä aika kaikille hyville päiville!
Artikkelissa sanotaan folk korjaustoimenpiteistä ja tämä on enimmäkseen trai. Ne ovat todella hyödyllisiä ja antavat tiettyä vaikutusta. Mutta pyydän teitä kiinnittämään huomiota tällaiseen prologtiin kuin propolis. Tämä on yksi vahvimmista immunostimulantteista. Lue Internetissä. Jos se otetaan kemian kurssien jälkeen ja välillä, se parantaa merkittävästi kehon tilaa kehittämällä immuniteettia. Ota se vain alkoholisti tinktuura putoaa noin 20-25 tippaa nesteestä 1/3 cup, parempi hyllyt ja sitten 2 tuntia juoda tai syödä verta niin paljon ravinteita voidaan vastaanottaa. Shoho kuten kittivaha on parempi olla niellä, koska se toimii kakmsilny imukykyinen, sen hiukkaset voivat tarttua seinämiin suolistossa ja nopeasti kerätä hänen ympärillään toksiinit, luoda tulppa ja tukkeuma prevodyaschuyu tauti. Miksi tautien remissio on? Koska imusuon ja veren ovat tärkeimmät myymälät, säilyttäjät ja kantajat tartunnan saaneista soluista. Ja jos kasvain poistetaan, eikä veri ja imusuonet puhdistu, niin tauti voi toistua.
Kaikki maalliset siunaukset ja terveys!

Lapset ottavat propolis-tarvetta 1 pudotuksen osuudella, joka on yhtä kuin yhden vuoden elämä.

Kerro minulle, ja ehkäisyä varten lapsille voidaan antaa. Kiitos!

Hyvää iltapäivää! Kerro minulle, miten tämä on mahdollista! Veljeni tapaa tytön, hänellä oli aluksi diagnoosi keuhkosyöpään, sitten hän sanoi, ei se ole, se on lymfooma!
Sain kemoterapiaa kuusi kuukautta, he sanoivat, että voitte tulla raskaaksi vasta vuoden kuluttua!
Moskovassa havaitaan joka kolmas kuukausi!
Joten, onko hänellä lymfooma tai kaikki sama keuhkosyöpä?
Onko näillä kahdella sairaudella yhteyttä?
Paljon kiitoksia, odotan vastausta

Victoria, ensisijainen diagnoosi voisi laittaa väärin keuhkosyöpään, sitten todennäköisesti selvisi, että lymfooma lisää tutkimusta. Tämä voi johtua siitä, että imusolmukkeet ovat kaikkialla, myös keuhkojen mediastinumissa.

siskoni 2a vaiheessa lymfooma hojikina kuuden kemoterapian hoito kääntyi kaulaansa, mikä tarkoittaa, että kemia ei toimi tai miten

Hei kaikki! 4B-vaihe, Hodgkinin lymfooma, nodulaarinen skleroosi. Kliinisessä lääketieteessä lääkäri, joka saapui seuraavasta konferenssista, sanoi, että jos hoidon jälkeinen tulos on hyvä, niin uusimpien tutkimusten yhteydessä säteily ei välttämättä liity minun kemiaani. Joulukuussa PET CT tehtiin täydelliseksi remissioksi! Lääkärit (2 lääkäriä 3: sta) kehotti luopumaan säteilystä, koska syöpäsoluja ei löydy ja mistä sitten on tarkoitus myrkyttää kehoa. Ja lisäksi, jos on jotain jäljellä hoitoon. Vaikka, "jos se" minulla ei ole!;) Remission kolmas kuukausi ja aion jäädä tähän tilaan. Tutustut 2 In-8 kemiaan, 36 säteilyä, eilen puhui neyretsedivilla (3 kuukautta), pahoin ja hyvin pahoillani, kaikki taas, mutta olen varma, että hän selviytyy! Minulla on kysymys naisille: milloin sykli jatkuu?

Hei Olga! Minulla on täsmälleen sama tilanne kuin sinä! Säteitä ei kulunut. Minun tsykl jatkoi muutamassa kuukaudessa. Lisäksi 1,5 vuotta hoidon jälkeen olen syntynyt ja poikani, hän on 11 kuukautta vanha))) kova, eikä salli äitini lepäämään ja rentoutumaan! ))) niin, että usko itseesi ja Jumalallesi! Ja kaikki mitä tarvitset!))

minun vaimoni Hodgkinin lymfooma 3v vaihe, jossa oli nodulaarinen skleroosi, aloitimme hoidon, olen iloinen, jos joku auttaa minua neuvomalla.

Hyvää iltapäivää! neuvo on yksi usko ja kärsivällisyys. Nousimme tämän "infektion" 2 vuotta sitten. Poikani oli vain 15-vuotias. Totta, meillä oli 2 vaihetta. Neljä kemian kenttää 8 säteilyä valmistui. Otin kemian hyvin helposti. Pitkät epäröivät, mistä käydä hoitoa. Sitä kutsuttiin Israelin ja Saksan klinikoiksi, he jopa katselivat Singaporen, mutta kaikkialla heitä kohdellaan samoja proseduureja noudattaen. Tämän seurauksena he pysyivät hoitamassa Chelyabinskissa eikä heitä pahoittaneet lainkaan. Lähes sairaalassa emme olleet kemian jälkeen heti kotiin. Nyt valtio on normaali urheilussa, hiihto. valmistautumaan tenttiin ja pääsemään yliopistoon. Meidän täytyy uskoa elpymiseen eikä epätoivoon.

Hei mutta et voinut kertoa, missä heidät hoidettiin Chelyabinskissa? äidillä kentällä kainalo pallo, otti analyysi on kertonut tai sanonut lymphogramaliatosis.

Yhteensä tyttärentytär (17 vuotta) kuukausi sitten turvonneet imusolmukkeet kaulassa, lääkärin määräämä antibiootteja 5 päivän on toinen uzel.V verta klinikalla teki punktio, alustava diagnoosi - syöpä. Olemme kaikki shokissa, sanotaan varovasti. Tyttö syö niin hyvin tasapainoinen, tietenkään ei alkoholia ja tupakointi, on aktiivisesti mukana kunto, luokka 11, tentti, joiden tarkoituksena on suojata talousarvioon. Lähetimme katkaistun solmun Moskovaan. Tänään tuli tulos: CLASSICAL LYMPHMAS KHODZHKINA NODOLAR SCLEROSIS. joidenkin varjojen lymfaattinen fluorografia. solmuja. Kirurgi, joka poistasi solmun väitetysti diagnosoitu vaihe II. Sieltä toinen vaihe tulee jo. Jos 22. helmikuuta solmu ilmestyi kaulaansa, 15. maaliskuuta hänet lähetettiin biopsiaan, kuukausi ei edes kulunut. Tänään on 23. maaliskuuta. Tyttö tuntee hyvin, hän ei tunne mitään. Ne laittaa klinikan 2 viikkoa, tee kemia. Juo REISHI-sienen infuusiota; Lisäykset vahvistavat koskemattomuutta. Jossa käsiteltävä joko Moskovassa, joko aluekeskuksen kliinisen hematologian on suuri, yli 30 vuoden aikana. Emme ota Israelia. Ja kuka laati kiintiön hoitoon, voi jakaa... Kiitos kaikista palautteista.

Hope-isoäiti, poikani Hodgkinin 1c oli silloin, kun PET CT laittaa 2c, saan tulokset lähes puoli vuotta, lopulta, kun 2 imusolmukkeiden koepala Moskovassa laittaa diagnoz.No toista ensimmäisistä oireista ennen diagnoosia on ollut yli puoli tonnia. e ulkoiset oireet näkyvät myöhemmin kuin itse tauti! Pidä kiinni, meitä hoidetaan! Jumala haluaa, kaikki on kunnossa kanssasi, usko minua!

Kiitän Svetlanaa! Olemme läpäisseet ensimmäisen kemian ensimmäisen osan terästämme Saratovissa, kuljetimme sen hyvin, huomenna toinen osa, toivomme myös, että se hoitaa sen hyvin. Hän elää paljon vettä päivässä 5 litraa ja enemmän, lääkäri sanoo sen erittäin hyvin, ts. kemia on nopeasti pesty, mutta haluamme tehdä 6 kemistiaa ja sädehoitoa. Teemme kaiken napa. Vahva terveyttä pojallesi, kaikki parasta perheellesi, kiitos jälleen palautteestasi.

Ole hyvä, päästä hyvin! Kaikki kulkee, se tulee! (En muista kirjoittajaa)

Hei, kerro minulle, missä klinikassa teimme Saratovissa?

Ja hoitokäytäntö on sama kaikkialla, mutta psykologisesti (ja taloudellisesti, piilottaa) käsitellään paremmin lähempänä kotia! Tohtori meidän sanoi, että Israel ja Turkki ovat hyviä, kun kyseessä ovat komplikaatiot-l jne sairaudet, sekä lähes pumppaus rahaa myös, että voidaan tehdä Venäjällä ja melko menestyksekkäästi!

Hyvää iltapäivää! Tyttömme läpäisi 4 kemoterapiaa, 2 kk suurta annosta kestävää kemoterapiaa, PET CT osoitti, että on olemassa aktiivisia soluja. Sädehoitoa ei sallittu, tk. tämä voi aiheuttaa kasvaimen "hajoitetuksi" läheisiin elimiin, sijoitettuna auto-TGSC: hen. Luin kaiken, mitä löysin, eikä mitään "sirontaa" sanaa! Tietääkö kukaan tällaista kasvaimen reaktiota sädehoitoon? Loppujen lopuksi he kirjoittavat, että tämä on yksi hoitomenetelmistä, miten se on?

Irina lääkäri voi tietenkin nähdä, yksilöllisesti, mutta olemme vaiheessa 2B nimitetty 4kursa kemia ja 11 istunnoissa sädehoitoa (kuten selitetään meidän lääkäri varmistaa vaikutuksen peruuttamista ja tämän "infektio" ei palauteta) eivät halua ajatella.About seurauksia ja kemia ja altistumista mutta niitä ei voida missään tapauksessa välttää.

Svetlana, haluaisin kysyä sinulta kysymyksen.
Miten löysit poikasi lymfooman?

Svetlana, hänen imusolmukkeet kaulan lähes 5,5 cm: n (kosketusnäyttö ja USA viinirypäleitä).Nas limfodenita käsitelty niin kauan kuin en "saada" lääkärin kanssa pyyntö tehdä jotain muuta (äiti näyssä ei pettää) on lisätty. Lopulta leikataan 1 imusolmuke ja lähetetään analysoitavaksi Moskvu.Itog tunnettuja (

Kaverit, kiittäkää Jumalaa, että asutte Venäjällä. Olen 30-vuotias. Asun vitun Ukrainassa. Vuosi sitten, diagnosoitu lymphogranulomatosis, Lymphoma - Hodgkin, nodulaarinen skleroosi, vaiheessa 2b. He kohtelivat ABVD: tä 3 kemistillä. Muutti hoitava lääkäri. Tehty lisäanalyysejä, se on tullut 3b vaiheeksi. ABVB - he eivät tehneet mitään. 3b-vaiheessa, lisäksi ja nodulaarinen skleroosi tämä kemia on liian heikko. Rekisteröity BEACOP - 6 - kemia. Ohitin. 4 kuukauden kuluttua kasvaimen päättymisestä alkoi kasvaa uudelleen. Olin lääkäri puhkesi kyyneliin ja sanoi, että hän oli hyvin pahoillani, että elämäni päättyi niin aikaisin. On osoittanut toiselle lääkärille. Uusi lääkäri kehotti minua käymään puolen maan kautta Cherkassy Centeriin (Ukraina). Hän sanoi, että on olemassa mahdollisuuksia elämään. En ole vielä ottanut yhteyttä sairaalaan - etsin rahaa. Aiemmalla hoidolla vietin 90 000 hryvniaa, venäläiset ovat jopa 300 000 ruplaa. Cherkassy, ​​hoito on jopa 200000 hryvnia (enintään 600000 ruplaa). Ei ole rahaa. Rukoile minulle, syntiselle Michaelille ja kiitä Jumalalle, että sinulla on hieman enemmän järjestystä maassasi.

Michael Olen 32 Olen kotoisin Dnepr minulla on Hodgkinin lymfooma 4b proshol leikkaus poistaa imusolmukkeet maksasta sitten 8-nolla kursseja ABCD uusiutumisen 2,5 kuukautta myöhemmin BIOKOP 7 relapsimäärä 5 kuukauteen, ja erityisiä yksiköitä luun tuhoavia korkean ih.ya vshoke.skazali kemiaa aivoissa transpl.ksnogo.300.000gr.kak jne igovor Joten että derzhis.deng megya ei ole käsiä, mutta ei voi jättää pois.

Denis Kannattaa katsoa Moskovassa, että Blokhin keskuksen tai Peter, meillä on paljon halvempaa, voi olla mitään kiintiöitä, ilmainen ohjelmisto tai jotain muuta... kuuta missään tapauksessa älä lannistu, ja rukoilen, kaikki Jumalan. Nopea elpyminen sinulle!

Adeline on hello. Olet todennäköisesti diagnostiikan asiantuntija. Minulla on Hodgkinin lymfooma. 2 viikkoa sitten minua oli sairaalassa vatsakipu ja hengitysvaikeuksia. Uzi: n ensisijainen tutkimus osoitti nestettä keuhkoissa. Kolmen päivän kuluttua turvotut imusolmukkeet aseen alla ja oikealle ja vasemmalle. Eilispäivänä imusolmuke poistettiin analysoitavaksi. Sanoi tulokset tulevat olemaan 2 viikkoa. Mutta sairaus leviää nopeasti, tunnen sen. Mitä tehdä. Olen Nizhnekamskissa

Igor, ennen kuin biopsian tulokset ovat valmiita, et pysty määrittämään hoitoa yksinkertaisesti. Sinun on määritettävä solujen tyyppi, vaihe, Hodgkin se tai ei, nämä tulokset riippuvat hoitostrategiasta ja järjestelmistä, jotka auttavat sinua tässä tapauksessa. Edistyminen tähän mennessä - tämä on teidän subjektiivisia tuntemuksia, jotka voivat olla hyvin petollisia, koska. lymfooma voi kasvaa vuosia, mutta hyvinvoinnin paheneminen voi tapahtua melko nopeasti. Potilas hieman enemmän, sen jälkeen, kun tulokset on määrätty ja aloittaa hoidon heti. Älä epätoivo, kaikki on Jumalan käsissä. Hoito on erittäin kehittynyttä, se auttaa hyvin, hyvin monia. Terveys sinulle!

Denis, olen samaa mieltä Adelin kanssa, että sinun täytyy hakea Moskovaan. Suuri annos PCT luuydinsiirrolla on välttämätön sinun tapauksessasi. En voi olla huomaamatta ABVD-hoitojärjestelmän nimittämistä taudin 4. vaiheessa. Mikä ohjasi lääkäriä? Loppujen lopuksi, toinen vaihe, BEACOPP on yleensä määrätty.

Olen ollut lymfogranulomatosista vuodesta 1997. Se oli kolmas vaihe, minulle annettiin kursseja CORR-järjestelmän perusteella. plus säteittäinen mediastinum. Vuonna 2003 synnyin lapsi. Vuonna 2005 oli retsediv.Proshla 6 kurssia AVVD. jälleen remission. Vuonna 2009 taas läpäissyt useita kemian kursseja. palautukseen. Vuonna 2018 se palautettiin. Nyt ajattelen menemistä Moskovaan hoitoon. ennen kuin sitä käsiteltiin Khabarovskissa.

Elena, kun päätät tulla äidiksi, lääkärit varoitti varmasti, että taudin palauttamisen riski kasvaa, koska hormoni muutokset tapahtuvat kehossa. Varoituksista huolimatta syntyi vauva, joka puhuu rohkeudesta. Onkologia on sellainen loukkaus, jolla on omaisuuden paluuta. Sinun paikkani, menen varmasti Moskovaan, jossa parhaat lääkärit ovat, heillä on hieno kokemus. Jos varat ovat sallittuja, tee tutkimus Moskovassa solujen geneettisestä mutaatiosta. Jos solut eivät muuta geneettisellä tasolla, sitten yksinkertaisesti noudata kaikkia suosituksia lääkäreiden ja mitä riippuu teistä: säätää virta (vähemmän hiilihydraatteja, luopua makea) ja siirtää paljon (uinti, juoksu, kävely vähintään tunti). Kävelin tällä tavalla, ja kolmen vuoden ajan en ole palanut. Itse olen edelleen huomannut, että jos laulaa paljon makeaa (6-8 makeisia, kaksi kappaletta kakku, puoli altaat hilloa, ja tämä tapahtuu joskus), sitten viikon kuluttua 2-3-4 minä raapia kuumetta. Pidän tätä kehoni kamppailuna syöpäsoluissa, joita minä ruokkelin ruokkeläisesti ruokavaliota. Ja mene Moskovaan väistämättä.

Michael, ja missä kaupungissa olit hoitoon? Äiti lähetetään onko, joka on Zaporozhye.

Minua kohdeltiin Donetskin alueella Kramatorskissa. Sodan yhteydessä Donetskille ei ole mitään keinoa päästä. Annan passin ja haluan päästä Makeyevkiin. Oli (ennen sotaa) hyvä onkologiakeskus vain yhden diagnoosin - lymfooman hoitoon.

Michael, mutta voitko tietää, mikä lääkäri kohteli sinua Kramatorskissa? Ja että minulle myös Hodgkinin ja minän lymfooma kohtelevat Kramatorskissa. En haluaisi päästä tällaiselle lääkärille (

Mikhail, kokeile yhteyttä Venäjän onkologiseen keskusten Moskovan ja Pietarin, se varmasti on halvempaa, voi olla yksinkertaistetulla voi laskea ainakin oleskeluluvan ja medpolis, tee tärkein osa hoitoa on vapaa. Pitää kiinni, älä lannistu, kaikki ei edellyttää lääkärit, kaikki Jumalan käsissä, uskovat ja toivoa! Toivotan teille parannuskeinoa!

Olen 2C vaiheessa nodulaarinen sklerozoi juuri ohittanut toisen kemian kurssin, se on seurausta, ehkä se kannattaa tulla meille, minun tietenkin BEACOP, ei kohdella onkologian ja hematologian osasto Zaporozhye obl.bolnitse on liian sairaita Donetsk, jos kiinnostaa ota yhteyttä miten voin auttaa

Michael, etkä ole kiinnostunut hinnoista tutkimiseen ja hoitoon Moskovassa, Pietarissa tai Minskissä (viimeinen niin pitkälle kuin tiedän, että se on halvempaa)? Tiedän paljon Ukrainan kansalaisia, joita hoidetaan Valko-Venäjällä, hinnat ovat kaikkein hyväksyttävin. Jos asia on vaikea, ota yhteyttä Moskovaan ja Pietariin.

Vahvuus ja kärsivällisyys sinulle!

Hyvää iltapäivää, olemme kohdanneet tämän kuusi vuotta, niin paljon ja hoidetaan, kerro minulle, missä on parempi hakea hoitoa......

Talteen. Voi sinua ja kärsivällisyyttä. Löydä hyvä fungoterapeutti. He kohtelevat rinnakkain perinteisen lääketieteen, mikä lisää merkittävästi mahdollisuuksia voittaa kauhea tauti.

Hei, veljeni lymfooma hodzhikina Vaihe 3 (kulunut kemoterapia kuten alussa tapahtui, mutta sitten taas alkoi (tehty säteilyä, mutta hän alkoi sivuvaikutuksia, säteilyn eivät enää, sairaala purkautunut kerrottiin, että mielessä ei ole mitään! Mitä teen? ( ((Kädet ovat jo alaspäin (((((

Isäni oli Hodgkinin lymfoomaa... häntä hoidettiin... häntä hoidettiin, mutta... kun hän muutti neljäs vaiheeseen... puolen vuoden kuluttua... isä kuoli...
Kaikki erikseen...

Hei Isä sattui puoli vuotta sitten, koska he eivät pystyneet diagnosoimaan. Olin vain testejä. Ei mitään hoitoa. Kaulan imusolmukkeet nousivat kahdelta puolelta ja toisella puolella. Otimme pistokkeen. He eivät sano mitään kauheaa. Suunnittele toiminta. Ennen toimintaa veren annettiin. Huono. He sanoivat lymfooman. Jälleen määrättiin punktura. Odotamme. Ei ole aikaa hoitoon. Hän jopa valehtelee nousemaan. Se tukehtuu. 39 nousee, ravistelee. Hän hikoilee. Joista hän ei syö. Joitakin luita jäi. No niin, älä kerro tai sanokaa, mitä vaiheessa oireita? Onko mitään mahdollisuutta tehdä jotain? Vaikka testit tulevat. Aika on loppumassa. Ja se pahenee.

Hei Olen Orenburgista. Toukokuussa 2015 olin diagnosoitu Hodgkinin lymfooma II (B) vaiheessa obshirnymm tappion keuhkoihin ja välikarsina juuret (biomateriaalista postitetaan Rogachev keskustan IHC). He ovat määrittäneet 4 kemikaalikurssia ABVD-järjestelmän puitteissa. Ennen hoitoa rintakipua oli niin vakava, että hän ei voinut avata oven tallentaa, en voinut makuulle tai nousta sängystä ilman apua. On menettänyt painonsa 25 kg. Hoito tapahtui CRH Orenburgin piiri, lääkäri Jegor A. Parshuta. Toisena päivänä ensimmäisen injektion jälkeen tunsin kipua. Kun kaksi kemian kurssi teki CT-tutkimusta, imusolmukkeet vähentyivät ja ovat edelleen samassa tilassa. Neljännen kurssin jälkeen hän teki myös metastaaseihin perustuvan luuston tutkimuksen. Rintalasta löytyi etäpesäkkeitä, kuusi kuukautta myöhemmin Toistin luuston tutkimuksen ja totesi, että etäpesäkkeitä pidettiin itsestään ilman hoitoa. Huhtikuussa 2016 PET-tutkimuksessa tehtiin Ufa, ei patologisia soluja havaittiin. Kuukausi sitten toistin CT ja "luut", ei ole metastaaseja luissa, ja imusolmukkeet ovat samankokoisia kuin toisen kemian kurssin jälkeen.
Haluan huomata, että hoito on lähes sama kaikkialla. LGM: tä tutkitaan melko hyvin, ja sen hoitomenetelmiä on pitkään kehitetty ja niitä käytetään kaikkialla maailmassa. Joten tärkeintä ei ole, missä käsitellään, mutta mikä lääkäri. On tärkeää, että lääkäri on asiantunteva, huomaavainen ja välinpitämätön, pystyy ajastamaan tarvittavat tutkimukset ajoissa ja säätämään hoito-ohjelmaa. Tässä suhteessa olen erittäin onnekas. Alueellisessa onkologi-lääkärissä minulle diagnosoitiin ganglioneuroblastooma. heillä ei ollut paikkoja sairaalassa, he lähettivät minut CRH: lle. Siellä Yegor Alexandrovich epäili virheellisen diagnoosin, hän suositteli lähettämästä biomateriaalia Moskovaan, ja vasta sitten otti hoidon.
Loppusanat Hoito sairaalassa asuinpaikassa on täysin vapaa MHI-politiikan mukaan. Kaikki CT-, PET- ja osteoscintigraphy -tutkimukset ovat myös maksuttomia, jos lääkäri on lähettänyt ne.

Eilen haudattiin minun podrugu.Ona hoidettu Hodgkinin limfogranulomatoz. Kuusi kuukautta sitten, kello perustason lääkärintarkastus vahingossa löydettiin suurentuneita imusolmukkeita. 2 asettaa vaiheessa, teki 2 kurssia himii.Cherez viikon kuluttua sairaalasta äkillisesti sairastui, sairas vatsa alkoi kashel.Vskrytie ei delali.Kak tämä voisi tapahtua, en ymmärrä jotain, jos ei hoideta kunnolla, tai diagnosoitu oshibochnyy.Ved 2 st.ne kuolee puoli vuotta....

Kysymykseni on... kerro kaveri on sairas Klassinen Hodgkinin Limfoma..Noduralny sclerosis... Onko tämä.mozhet taudin tai virus tarttuu suudella tai Sax

Hei
Lymfoomaa ei välitetä suukkein ja sukupuolisuhtein.

Hei. Minulle diagnosoitiin monosyyttinen solujen lymfooma. Kuinka paljon on edennyt pitkälle? Ensiesiintyminen imusolmukkeisiin pahu.potom shee.ne tautia Melting net.otdyshki net.prisutstvuet lisääntynyt hikoilu

Tällä kysymyksellä voit paremmin kuulla asiantuntijaa.
Rekisteröidy kuulemiseen ja älä viivyttele hoitoa.

Catherine, jos sinulla on laajentuneita imusolmukkeita nivusiin ja kaulaan eli. kalvon molemmilla puolilla, sinulla on vähintään III vaihe.

Tervetuloa! Setäni vietiin sairaalaan, jossa on nivustyrä, kun koepala tutkimuksessa lääkärit ovat Hodgkinin lymfooma. Hän vetosi syövän sairaalaan ja hän otti taas koepala diagnoosin varmistamiseksi, mutta tulokset eivät ole vielä yhteydessä uusi vuosi on kulunut 4 kuukautta hoidon ei ei kyllä ​​ja haavan avattiin nivusiin ja se pahenee ja pahempaa se saa ja jalan turvoksissa. Kerro lymfooma leviää niin nopeasti? Ja voimme karkeasti sanoa, että tämä pitkälle? Lääkärit eivät sano mitään

Hei kaikki, nimeni on Martin 34 vuotta, olen myös löytänyt Hodgkinin lymfooma vaihe 2, nyt lechus kolmas kurssi loppuun, mutta olen kunnossa, turvonnut melkein siellä, kehotan teitä kohdellaan, älä menetä toivoa

Luin ihmisiä, joilla on 3 tai enemmän toistuminen, minusta tuntuu antaa Jumalalle elämästä parempaa kuin kaataa tätä kamaa kaiken aikaa, joka tuhoaa kaikki elimet itse parannuskeino lymfooma kuolla sydänkohtaukseen kaksi minuuttia, katso itse Yleensä tämä on minun mielipiteeni vain.

Selvä, niin loppujen lopuksi, keuhkokuumeesta, ihmiset kuolevat. Ja hoidon aikana potilas kaadetaan, kuten sanot, "kaikki roskat". Ja kuuden kuukauden kuluttua voi saada keuhkokuume uudelleen. Joten mitä, ei saa kohdella, vaan kuolla? Luultavasti sinulla ei ole koskaan kuolemaan johtavia sairauksia, kun elät jonain päivänä, äläkä tee mitään suunnitelmia, koska et tiedä, mitä sinulle tapahtuu huomenna. Sitten olet erittäin onnellinen ihminen. Jumala antaa sinulle terveyttä ja on edelleen terve.