Adipiinihappo on elintarvikelisäaine, jota pidetään antioksidanttiryhmänä. Jos puhumme siitä fyysisestä näkökulmasta, aine on kristalli, jolla ei ole väriä. Kemiallisesta näkökulmasta lisäaineella on kaikki karboksyylihappojen ominaispiirteet. Se pystyy muodostamaan suoloja, joilla on suuri liukenemisaste veteen. Tämä antioksidantti voi olla synteettistä tai luonnollista alkuperää. Adipiinihapolla on kyky suojata elintarvikkeita pilaantumiselta, röyhkeältä, hapettumiselta. Mikä vaararyhmä on adipiinihappo? Adipiinihapon vaaraluokka on toinen.

Soveltamisala

Euroopan unionin adipiinihappo hyväksytään elintarvikelisäaineeksi, joka on hyväksytty käytettäväksi elintarviketuotannossa. Tätä ainetta ei kuitenkaan ole vielä täysin tutkittu, tältä osin tarkkaa tilaa ei tunneta. Siksi sen käyttö joissakin maissa on yksinkertaisesti kielletty sen mahdollisen haitan vuoksi ihmisten terveydelle.

Luonnollisessa ympäristössä happo on sokeriruo'on ja sokerijuurikkaan mehu. Teollisuustarkoituksiin se on valmistettu kemiallisella synteesillä sykloheksaanista. Tämä menetelmä on yksi suosituimmista.

• elintarvikelisäaineena numerolla Е355, jonka tarkoituksena on antaa elintarvikkeille, jotka ovat hapan makua sisältäviä elintarvikkeita, myös virvoitusjuomien valmistuksen aikana;
• raaka-aineena polyheksametyleeniadipamidin, sen esterien ja polyuretaanien tuotannossa;
• jäljellä olevan jäännösmateriaalin poistaminen keraamisten laattojen välisten liitosten täyttämisen jälkeen;
• jotka ovat mittakaavan poistamiseen tarkoitettujen välineiden tärkein ainesosa;
• jotta saadaan välituotteita synteesituotteita;
• väriaineiden huuhtelulaitteissa ja muissa hiusten värjäysaineissa;
• kuten voiteluöljyt ja pehmittimet, koska sillä on korkea esteröinti di- ja monoestereissä, muodostaa polyeterejä glykolien kanssa.

Niiden maiden alueella, joissa tämä elintarvikelisäaine tunnustetaan käyttökelpoiseksi, sitä käytetään happamuuden säätelijänä juomien, karamellivalmisteiden ja muiden elintarvikkeiden valmistuksessa juomaveden vaaditun tason säilyttämiseksi. Se lisätään eräisiin maustettuihin kuivattuihin jälkiruokkiin, kuitenkin vain tiukasti kiinteässä määrin, joka ei saa ylittää 1 g lopputuotteen kilogrammaa kohden. Jauheeseoksina juomien valmistuksessa sallitaan enintään 4 grammaa happoa kilogrammaa kohti, gelatiinipitoisissa jälkiruokissa enintään kuusi grammaa kilogrammaa tuotetta kohden. Sitä käytetään usein lisäaineena makeisiin ja leipomotuotteisiin.

Haitta tai hyöty?

Monet elintarvikelisäaineista, kuten mikä tahansa aine, ylittäessä sallitun annoksen, voivat vahingoittaa ihmisten terveyttä. Tämä ei edellytä todisteita. Eri lisäaineiden vaikutus ihmisiin johtuu yksittäisistä ominaisuuksista, käytetyn aineen määrästä. Antioksidantin vaikutuspiirissä ihmiskehoon liittyviä tutkimuksia ei ole vielä saatu päätökseen.

Adipiinihappo

Vuosittain tuotetaan noin 3 miljoonaa tonnia adipiinihappoa. Noin 10% käytetään elintarviketeollisuudessa Kanadassa, EU-maissa, Yhdysvalloissa ja monissa IVY-maissa.

Tuotteet, joissa on runsaasti adipiinihappoa:

Adipiinihapon yleiset ominaisuudet

Adipiinihappo, jota kutsutaan heksaanidioiksi, on ravintolisä E 355, joka toimii stabilointiaineena (happamuuden säätelijä), happamuuden säätäjänä ja hajotusaineena.

Adipiinihapolla on värittömiä kiteitä, joilla on hapan maku. Se tuotetaan kemiallisesti sykloheksaanin vuorovaikutuksen kanssa typpihapolla tai typellä.

Tällä hetkellä kaikkia adipiinihapon ominaisuuksia tutkitaan yksityiskohtaisesti. Todettiin, että tämä aine ei ole kovin toksinen. Tämän perusteella happo luokitellaan kolmanneksi turvallisuustyypiksi. Valtion standardin mukaan (vuodesta 12.01.2005) adipiinihapolla on vähäinen haitallinen vaikutus henkilöön.

Tiedetään, että adipiinihappo vaikuttaa positiivisesti valmiiden tuotteiden makuominaisuuksiin. Vaikuttaa taikinan fysikaalis-kemiallisiin ominaisuuksiin, parantaa valmiin tuotteen ulkonäköä ja sen rakennetta.

Käytetään elintarviketeollisuudessa:

• valmiiden tuotteiden makuaineiden ja fysikaalisten ja kemiallisten parametrien parantamiseksi;
• tuotteiden pitempään varastointiin, suojaamaan niitä vaurioilta, on antioksidantti.

Elintarviketeollisuuden lisäksi adipiinihappoa käytetään myös kevytteollisuudessa. Sitä käytetään erilaisten keinotekoisten kuitujen, kuten polyuretaanin, valmistamiseen.

Valmistajat käyttävät sitä usein kotitalouskemikaaleissa. Adipiinihappoesterit ovat osa kosmetiikkaa ihonhoidossa. Adipiinihappoa käytetään myös varoina, jotka on tarkoitettu kotitalouslaitteiden skaalan ja talletusten poistamiseksi.

Päivittäinen ihmisen tarve adipiinihapolle:

Adipiinihappoa ei tuoteta kehossa eikä se ole olennainen osa sen toimintaa. Hapon suurin sallittu päivittäinen annos on 5 mg painokiloa kohti 1 kg. Suurin sallittu hapon annos vedessä ja juomissa on enintään 2 mg per litra.

Adipiinihapon tarve kasvaa:

Adipiinihappo ei ole kehon olennainen aine. Sitä käytetään vain parantamaan lopputuotteen ravitsemuksellista laatua ja säilyvyyttä.

Adipiinihapon tarve vähenee:

• lapsuudessa;
• raskauden ja imetyksen vasta-aiheita;
• sopeutumisjaksolla siirretyn sairauden jälkeen.

Adipiinihapon assimilaatio

Nykyään aineen vaikutusta kehoon ei ole täysin ymmärretty. Uskotaan, että voit käyttää tätä ravintolisä rajoitettu määrä.

Keho ei ime täysin happoa: pieni osa tästä aineesta on jaettu. Adipiinihappo erittyy kehosta virtsaan ja uloshengitysilman kanssa.

Adipiinihapon hyödylliset ominaisuudet ja sen vaikutus kehoon:

Hyödyllisiä ominaisuuksia ihmiskehoon ei ole vielä löydetty. Adipiinihapolla on positiivinen vaikutus vain ruoan säilyttämiseen, makujen ominaisuuksiin.

Adipiinihapon sisältöön vaikuttavat tekijät kehossa

Adipiinihappo tulee elimistössä yhdessä ruoan kanssa sekä käyttää joitakin kotitalouskemikaaleja. Happamuus vaikuttaa myös toiminnan laajuuteen. Suuri aineen pitoisuus hengityselimissä, voi ärsyttää limakalvoja.

Suuri määrä adipiinihappoa voi päästä kehoon polyuretaanikuitujen valmistuksen aikana.

Negatiivisten terveysvaikutusten välttämiseksi on suositeltavaa ryhtyä kaikkiin tarpeellisiin varotoimiin yrityksessä, noudattaa terveyttä koskevia normeja. Aineen suurin sallittu arvo ilmassa on 4 mg per 1 m 3.

Merkkejä ylimääräisestä adipiinihaposta

Hapon sisältöä kehossa voidaan oppia vain läpäisemällä asianmukaiset testit. Yksi ylimääräisen adipiinihapon merkistä voi kuitenkin olla silmien ja hengityselinten limakalvojen aiheuttama (esimerkiksi allerginen) ärsytys.

Ei ole merkkejä adipiinihapon puutteesta.

Adipiinihapon vuorovaikutus muiden tekijöiden kanssa:

Adipiinihappo reagoi helposti muiden mikroelementtien kanssa. Esimerkiksi aine on erittäin liukoinen ja kiteytyy veteen, erilaisiin alkoholeihin.

Tietyissä olosuhteissa ja määrissä aine vuorovaikutuksessa etikkahapon, hiilivedyn kanssa. Tuloksena saadaan estereitä, jotka löytävät niiden käytön eri elämänalueilla. Esimerkiksi erästä näistä välttämättömistä aineista käytetään erityisesti elintarvikkeiden happamakuuden parantamiseen.

Adipiinihappo kosmetiikassa

Adipiinihappo viittaa antioksidantteihin. Sen tärkein tehtävä on vähentää happamuutta ja suojata kosmeettisia valmisteita, jotka sisältävät sitä pilaantumiselta ja hapettumiselta. Adipiinihapon (di-isopropyyliadipaatin) saadut esterit sisältyvät usein ihon kunnon normalisointiin tarkoitettuihin voiteisiin.

Adipiinihappo

Hexanedioic tai adipiinihappo (e355) on antioksidanttiryhmän elintarvikelisäaine.

Fysikaalisesta näkökulmasta aine on väritön kide. Adipiinihappo on Euroopan unionin hyväksymien lisäaineiden luettelossa, mutta sen käyttö monissa maissa on kielletty, koska happo on vielä testausvaiheessa.

Adipiinihapon valmistus

Teollisella tavalla e355 tuotetaan pääasiassa kaksivaiheisella sykloheksaanipitoisuudella. Aluksi saadaan sykloheksanonin ja sykloheksanolin seos, joka sitten erotetaan oikaisulla. Sitten sykloheksanonia käytetään kaprolaktaamin valmistamiseksi ja sykloheksanoli hapetetaan 40 - 60-prosenttisella typpihapolla ja muodostuu adipiinihappoa. Sen saanto tällä tuotantomenetelmällä on noin 95%.

Yksi lupaavampi tapa saada adipiinihappoa butadieenin hydrokarbonointiin on. Tähän mennessä noin 2,5 miljoonaa tonnia adipiinihappoa tuotetaan maailmanlaajuisesti.

Adipiinihapon käyttö

Niiden maiden alueella, joissa elintarvikelisäaine e355 on sallittu käytettäväksi, sitä käytetään happamuuden säätelijänä karamellikakkujen, juomien ja muiden elintarvikkeiden valmistuksessa vaaditun pH: n säilyttämiseksi. Lisää lisäaine eräisiin kuivattuihin jälkiruokiin, mutta tiukasti määrätty määrä - enintään 1 g / kg lopputuotteita.

Jälkeläisillä jälkiruokilla adipiinihapon normi on enintään 6 g / kg ja jauheseoksissa juomien valmistuksessa sallitaan 4 g / kg. Usein lisätään e355-lisäaine leipomo- ja konditoriatuotteisiin.

Elintarviketeollisuuden lisäksi adipiinihappoa käytetään laajasti kemianteollisuudessa. Siten noin 90% kaikesta tuotetusta haposta käytetään raaka-aineena polyheksametyleeniadipamidin, sen esterien ja polyuretaanien tuottamiseen. Levitä happoa materiaalin poistamiseksi keraamisten laattojen välisten saumojen täyttämisen jälkeen sekä kalkinpoistoon tarkoitettujen varojen tuottamiseksi.

Vaikutus ihmiskehoon

Luonnollisesti liian suurilla annoksilla kaikki elintarvikelisäaineet voivat vahingoittaa ihmisten terveyttä. Koska ravintolisä ei ole tällä hetkellä täysin ymmärretty, sen käyttö sallitaan vain tiukasti määritellyssä pitoisuudessa.

Löysitkö virheen tekstissä? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Monien tutkijoiden mukaan vitamiinikompleksit ovat käytännössä hyödyttömiä ihmisille.

Jos hymyilet vain kahdesti päivässä - voit alentaa verenpainetta ja vähentää sydänkohtauksia ja aivohalvauksia.

Amerikkalaiset tiedemiehet tekivät hiirillä kokeita ja totesivat, että vesimeloni mehu estää verisuonten valtimoiden kehittymisen. Yksi hiiriryhmä käytti tavallista vettä ja toinen - vesimeloni mehu. Tämän seurauksena toisen ryhmän alukset olivat vapaita kolesteroliplakkeista.

Jokaisella ei ole ainutlaatuisia sormenjälkiä vaan myös kieli.

Aivastuksen aikana kehomme pysähtyy kokonaan. Jopa sydän pysähtyy.

Masennuslääkkeitä käyttävä henkilö kärsii useimmiten masennuksesta. Jos henkilö on selviytynyt masennuksesta, hänellä on kaikki mahdollisuudet unohtaa tämä tila ikuisesti.

Hammaslääkärit ovat ilmestyneet melko hiljattain Jo 1800-luvulla tavallisen kampaaja oli velvollinen vetämään sairaita hampaita.

Yhdysvalloissa pelkästään allergialääkkeistä käytetään yli 500 miljoonaa dollaria vuodessa. Uskotteko silti, että tapa lopulta voittaa allergia löytyy?

Vaikka ihmisen sydän ei voita, niin hän voi silti elää pitkään aikaan, minkä meidät Norjan kalastaja Jan Revsdal osoitti meille. Hänen "moottori" pysähtyi 4 tuntia kalastajan menettämisen jälkeen ja nukahti lumessa.

Munuaiset pystyvät puhdistamaan kolme litraa verta minuutissa.

Tutkimuksen mukaan naiset, jotka juovat useita lasillisia olutta tai viiniä viikossa, ovat lisääntyneet riskiä sairastua rintasyöpään.

Toiminnassa aivot käyttävät energiaa, joka on yhtä suuri kuin 10 watin hehkulamppu. Niinpä kuva lamppupäästä mielenkiintoisen ajattelun aikana ei ole niin kaukana totuudesta.

Kariisi on yleisin tartuntatauti maailmassa, joka ei edes flunssakaan voi kilpailla.

Tilastojen mukaan maanantaisin riski selkävaurioista kasvaa 25% ja sydänkohtauksen riski - 33%. Ole varovainen.

Ihmiset, jotka ovat tottuneet säännölliseen aamiaiseen, ovat paljon vähemmän todennäköisesti kärsivät liikalihavuudesta.

Saksassa tapahtuva hoito on tilaisuus käyttää nykyaikaisimpia hoitomenetelmiä, jotka vastaavat täysin "2000-luvun lääketieteen määritelmää".

Adipiinihappo: ominaisuudet, käyttö

Julkaisupäivä 01.28.2012 14:24

Adipiinihappo (tämän aineen toinen nimi on hapan 1,4-butaanidikarboksyylihappo, järjestelmällinen nimi - heksaanidihappo) on rajoittava kaksiemäksinen karboksyylihappo. Onko seuraava kemiallinen kaava: HOOC (CH2) 4COOH ja brutto-kaava C6O4H10. Sillä on samat kemialliset ominaisuudet kuin karboksyylihapoilla. Muodostaa suoloja, joista monet ovat vesiliukoisia (H2O). Se on esteröity di- ja monoestereihin. Glykoleilla heksaanidihappo muodostaa polyestereitä.

Adipiinihapon ominaisuudet

1. Moolimassa on 146,1 g / mooli.

2. Tiheys on 1,36 grammaa / mooli.

3. Liukenee lievästi etanoliin, dietyylialkoholiin ja asetoniin.

4. Liukoisuus veteen (H20) on: 15 ° C: ssa, 1,44 g 100 g: ssa vettä; 40 ° C: ssa, 5,12 g; 70 astetta - 34,1 g.

Heksaanidihapon lämpöominaisuudet

Sulamispiste on 153 ° C.

2. Hajoamislämpötila on 210 - 240 ° C.

3. Kiehumispiste (100 mmHg) on ​​265 ° C.

4. Dekarboksylointilämpötila on 300-320 ° C.

5. Palamisen entalpiikki on -2800 kJ / mol.

6. Sulamis-entalpia on 16,7 kJ / mol.

7. Haihtumisen entalpiikki on 18,7 kJ / mol.

Miten saada adipiinihappoa?

Teollisuudessa tämä aine saadaan pääosin sykloheksaanin kaksivaiheisen hapettumisen kautta. Ensin saadaan sykloheksanolin ja sykloheksanonin seos, joka sitten erotetaan oikaisulla. Tämän jälkeen sykloheksanonia käytetään kaprolaktaamin valmistamiseksi ja sykloheksanoli hapetetaan 40 - 60% HNO3: lla (typpihappo). Tässä menetelmässä adipiinihapon saanto on noin yhdeksänkymmentäviisi prosenttia.

Yksi lupaava tapa tuottaa adipiinihappo on butadieenin hydrokarbonointi.

Mitä muita menetelmiä käytetään karboksyylihappojen, kuten adipiinihapon? Se voidaan saada myös hapettamalla sykloheksaania typpihapon (HNO3) lämpötilassa + 100-200 ° C, dityppitetroksidi (N2O4), lämpötilassa +50 ° C tai otsonia (O3).

Adipiinihappoa saadaan myös THF: n (tetrahydrofuraani) karbonyloimalla adipiinihappoanhydridiksi, josta saadaan aine, jonka harkitsemme.

Adipiinihapon käyttö:

- tämä aine on raaka-aine (sitä käytetään noin yhdeksänkymmentä prosenttia kaikesta tuotetusta haposta) polyheksametyleeniadipamidin tuotannossa samoin kuin sen polyuretaanit ja esterit;

- sitä käytetään elintarvikelisäaineena (rekisteröity numerolla 355), jotta tuotteille saadaan hapan maku (mukaan lukien virvoitusjuomien tuottaminen);

- Adipiinihappo on kalkinpoistoon tarkoitettujen varojen tärkein osa;

- käytetään keraamisten laattojen välisten saumojen täyttämisen jälkeiseen materiaaliin;

- Karboksyylihappojen, kuten adipiinihapon, käyttö on tärkeä välituotteiden synteesiä varten.

Mitkä ovat adipiinihapon kemialliset reaktiot?

1. Tämä aine reagoi erilaisten metallien, niiden emäksisten hydroksidien ja oksidien kanssa, jolloin saadaan vastaavia suoloja.

2. Voi heikentää happoa sen suolasta.

3. Happokatalyytin läsnä ollessa adipiinihappo reagoi alkoholien kanssa. Tällöin muodostuu estereitä.

4. Kun adipiinihapon ammoniumsuoloja lämmitetään, muodostuu niiden amideja.

5. SOCl2: n vaikutuksen alaisena adipiinihappo muunnetaan vastaavaksi happokloridiksi.

Adipiinihapon happoestereitä

1. Metyyli-adipaattia käytetään dimetyyli-sebakaatin sähkökemialliseen synteesiin.

2. Diallyyliadipaatti on polyesterihartseja kovettuva aine.

3. Etyyliadipaattia käytetään lyijypitoisen bensiinin lisäaineena sen oktaaniluvun lisäämiseksi.

4. Diethyladipinaattia käytetään pehmittimena elintarvikelevyjen, kenkien, PVC: n, keinotekoisen nahan, lasten lelujen, linoleumin ja venytyskattojen valmistuksessa.

5. Di-isopropyyliadipaattia käytetään ihon kosmetiikan osana.

Adipiinihappo

Adipiinihappo (1,4-butandikarbonovaya happo Geksandiovaya happo, E355) - elintarvikelisäaineen antioksidantteja ryhmä - rajoittamalla kaksiemäksistä karboksyylihappoa (luokka orgaanisia yhdisteitä, joiden molekyylit sisältävät yhden tai useamman funktionaalisen karboksyyliryhmiä - COOH).

Fysikaalis-kemialliset ominaisuudet.

Adipiinihapolla on kaikki karboksyylihappojen ominaispiirteet. Ulkonäkö: valkoisten kiteiden tai jauheen oikea muoto. Sulamispiste: 152 ° C. Kiehumispiste on 337,5 ° C. Tiheys on 1,36 g / cm3. Toimimalla ihmiskehoon on vaaratonta. Adipiinihappo muodostaa suoloja, joista suurin osa liukenee veteen. Adipiinihappo voidaan helposti esteröidä mono- ja diesteriksi ja muodostaa glykoleja polyesterien kanssa. Adipiinihappo on väritön kiteinen jauhe. Hajoaa kuumentuessaan, vapauttaen valeriinihapon haihtuvat höyryt ja muut aineet.

Adipiinihapon liukoisuus veteen

Adipiinihappo ostaa

Sovellus.

- raaka-aineena synteettisten kuitujen (polyamidit) ja polyuretaanien tuotannossa;

- pehmittimena muoviteollisuudessa;

- painoteollisuudessa korkealaatuisen paperin tuotantoon;

- estereiden ja väriaineiden valmistuksessa;

- eri kalkinpoistoaineiden pääkomponenttina.

Adipiinihappoa käytetään pehmeänä hapotusaineena, jolla on alhainen hygroskooppisuus ja hapan maku, joka säilyy pitkään, esimerkiksi: purukumissa enintään 3%; jälkiruoissa enintään 0,6%; leivonnaisissa seoksissa 0,4%; kuivaseoksissa enintään 1%: n juomille (ruoanvalmistuksessa).

Sallittu päivittäinen saanti on 5 mg / kg kehon painoa päivässä adipaaatti-ionien suhteen. MPC vedessä 2,0 mg / l, vaaraluokka 3.

E355 sallitaan jälkiruoissa, jotka on maustettu kuiviksi enintään 1 g / kg tuotetta kohti; jauheseoksissa juomien valmistamiseen kotona enintään 10 g / kg; in täytteet, viimeistely puoli-tuotteiden valmistusta varten leipomotuotteiden ja pullia leivonnaiset, ja niin edelleen. s. määränä, joka on korkeintaan 2 g / kg yksinään tai yhdistelmänä muiden adipaatti hapon suhteen.

Adipiinihapon terveysvaara.

Hengitys: yskä, hengenahdistus, kurkkukipu.

Iho: punoitus.

Silmät: punoitus, kipu.

Adipiinihappo - alhainen myrkyllisyys nieltynä.

Räjähdys on mahdollinen, jos se sekoitetaan ilmassa jauhemaisessa muodossa. Kuivassa muodossa aine voidaan sähköstaattisesti varustaa pyörreliikkeillä, pneumaattisella kuljetuksella, verensiirrolla jne.

Getting.

E355 saadaan hapettamalla sykloheksaania kahdessa vaiheessa. Valmiste saadaan myös saattamalla sykloheksaani reagoimaan typpihapon tai otsonin kanssa. Yksi lupaavista valmistusmenetelmistä on butadieenin hiilivetyauto. Maailma tuottaa 2,5 miljoonaa tonnia adipiinihappoa vuodessa.

ADIPIINIHAPPO

ADIPIINIHAPPO (1,4-butaanidikarboksyylihappo) HOOC (CH₂)₄COOH, Mol. m 146,14; bestsv. kiteinä; m. pl. 153 ° C, b. 265 ° C / 100 mmHg. Artikkeli.; helposti sublimes; d₄ 18 1.344; t. haj. 210-240 ° C; (MPa * s) 4,54 (160 ° C), 2,64 (193 ° C); 13,47 * 10 -30 CI * m; H °_polttaa-2800 kJ / mol, H0 _pl, 16,7 kJ / mol, H0 _{espanjalainen} 18,7 kJ / mol; K₁ 3,70 * 10 -5, K₂5,3 x 10-6 (25 ° C). Vesipitoisuus vedessä (g / 100 g): 1,44 (15 ° C), 5,12 (40 ° C), 34,1 (70 ° C). Sol. etanolissa, eetterillä rajoitettu.

Adipiinihapolla on kaikki kemikaalit. sv-you, karboksyylihappojen ominaispiirteet. Muodostaa suoloja, joista suurin osa on rystv. vedessä. Helposti esteröidään mono- ja diestereiksi. Glykolien muodostaa polyetereitä. Adipiinihapon suoloja ja estereitä kutsutaan. adipinaatit (katso taulukko). Kun keskenään. NH: n kanssa₃ ja amiinit, adipiinihappo tuottaa ammoniumsuoloja, jotka dehydratoidunaan konvertoivat. adipamideissa. Diamiineilla adipiinihappo muodostaa polyamideja NH: n kanssa₃ läsnä ollessa. katalyytti 300-400 ° C: ssa adipodinitriiliä.

Kuormalla. adipiinihappo etikkahappoanhydridillä, lineaarinen polyanhydridi HO [-CO (CH₂)₄COO]_nH, jonka tislaus 210 ° C: ssa on epästabiili syklinen. anhydridiä (kaava I), joka kulkee uudelleen 100 ° C: ssa uudelleen polymeeriin. Yli 225 ° C: ssa adipiinihappo syklisoidaan syklopentanoniin (II), joka on helpompi saada adipaaatti Ca: n pyrolyysillä.

Teollisuudessa adipiinihappoa saadaan gl. sov. sykloheksaanin kaksivaiheinen hapetus. Ensimmäisessä vaiheessa (nestefaasi hapetus ilmalla 142-145 ° C: ssa ja 0,7 MPa), jolloin saatiin seosta, jossa oli sykloheksanonia ja sykloheksanolin yhteinen tislaamalla. Cykloheksanonia käytetään kaprolaktaamin tuottamiseen. Sykloheksanoli hapetetaan 40-60% HNO: lla₃ 55 ° C: ssa (kpl -NH₄VO₃); adipiinihapon saanto on 95%.

Adipiinihappoa voidaan saada myös: a) hapettamalla sykloheksaania 50-70% HNO: lla₃ 100-200 ° C: ssa ja 0,2-1,96 MPa: ssa tai N: ssa₂O₄ 50 ° C: ssa; b) syklohekseeni hapetetaan otsonilla tai HNO: lla₃; c) THF: stä järjestelmän mukaan:

d) THF: n karbonylointi adipiinihappoanhydridiin, josta H₂Voi mennä-tu.

90% tuotetuista tuotteista), sen esterit, polyuretaanit; pishch. lisäaine (antaa hapan makua, erityisesti virvoitusjuomien valmistuksessa).

Adipiinihappo

Adipiinihappo on kaksiemäksinen karboksyylihappo rajoittaa koskee luokan orgaanisia yhdisteitä, joiden molekyylit sisältävät yhden tai useamman funktionaalisen karboksyyliryhmiä - COOH. Adipiinihappo voidaan helposti esteröidä mono- ja diesteriksi, glykolit muodostavat polyestereitä ja ne ovat tuskin liukoisia veteen. Adipiinihapon (heksaanidio) hapolla on kaikki karboksyylihappojen luontaiset kemialliset ominaisuudet. Heksaanidihappo muodostaa myös suoloja, joista monet hajoavat vedessä ja muodostavat glykoleja polyesterien kanssa. Amiineilla samoin kuin suoraan ammoniakin kanssa (NH₃), adipiinihappo antaa ammoniumsuoloja, jotka dehydratoidut muuttuvat adipamideiksi.

Tällä hetkellä tunnetaan useita menetelmiä adipiinihapon valmistamiseksi. Nämä menetelmät eroavat toisistaan ​​sekä teknologiassa että raaka-aineissa. Vanhimmat niistä, jotka ovat toteutuneet jo vuonna 1903, ovat tapa sykloheksanidin hapettamiseen typpihapolla, suoraan adipiinihapon tuotantoon. Tämä adipiinihapon hankkimismenetelmä on saanut huomattavaa käytännön soveltamista tämän vuosisadan 30-40 vuoteen, lähinnä nylonvalmistuksen nopean ja voimakkaan muodostumisen ansiosta. Kehitetään menetelmiä adipiinihapon synteesiin (HOOC (CH₂)₄COOH) synnyttäneet Nylon-66-synteettikuitujen erinomaiset tekniset ominaisuudet, jotka saatiin adipiinihapon ja heksametyleenidiamiinin perusteella.

Joidenkin johtavien asiantuntijoiden Venäjän yliopiston Chemical Technology - Komarov AG, Semenov MV, sekä Litvintsev IY ehdotetaan uutta menetelmää jätteen käsittelemiseksi tuotteiden kaprolaktaamin, jossa adipiinihapon saatiin. Heti leikkauksen jälkeen suoritetaan niitä, se saatiin sarja adipiinihapon näytteiden eriasteisia puhdistus, joka eristettiin Jätevesien kaprolaktaamin tuotannon. Tämän jälkeen, perustuen kaikkien vastaanotettujen näytteiden adipiinihappo, polyeetterit synteesi toteutettiin (PET) merkit SDA-800 ja F-7.

Lisäksi etsintä jatkuu huomattavasti taloudellisempi ja tehokkaita tapoja saada adipiinihappoa, parantaa ja laajentaa raaka-ainepohjan sen tuotantoon. Tunnetuimmista tapoista saada adipiinihappoa on harvoja, jotka voivat löytää teollisen suoritusmuodon. Tehokas menetelmä adipiinihapon saamiseksi oli sykloheksaanin kaksivaiheisen hapetuksen menetelmä. Ensimmäinen vaihe - neste-faasin ilmahapetus lämpötilassa 142-145 ° C ja paineessa 0,7 MPa, sekoitus sykloheksanonia ja sykloheksanoli, joka erotetaan sitten oikaisua. Sen jälkeen käytetään sykloheksanonia kaprolaktaamin tuottamiseen. Sykloheksanoli hapetetaan 40 - 60-prosenttisella typpihapon liuoksella (HNO₃) 55 ° C: ssa käyttämällä ammoniummetavanadataattia (NH₄VO₃). Tämä menetelmä mahdollistaa merkittävän määrän (yli 93%) adipiinihapon saannin teollisessa tuotannossa.

Lupaava menetelmä heksaanidihapon tuottamiseksi on butadieenin hydrokarbonointi, mutta tämän menetelmän tutkimustyötä ei ole vielä saatu päätökseen.

Adipiinihappo (1,4-butaanidikarboksyylihappo) on tärkein raaka-aine polyheksametyleeni-adipiinin tuotannossa. Tätä tarkoitusta varten käytetään noin 90% kaikesta tuotetusta adipiinihaposta. Lisäksi adipiinihappoa käytetään laajasti polyuretaanien ja estereiden valmistuksessa, se on olennainen raaka-aineosa laajalti tunnettujen keinojen valmistamiseksi asteikon poistamiseksi.

Tärkein etu adipiinihapon muut hapot (kloorivetyhappo, etikkahappo ja vastaavat. D.) on sulan annetaan liikenteen pusseihin käyttäen mitä tahansa liikennemuoto. Muiden happojen kuljetus sallitaan vain irtotavarana erityisissä säiliöissä, mikä lisää merkittävästi logistiikkakustannuksia ja lopputuotteen kustannuksia.

Adipiinihappo on väritön kiteinen jauhe monokliinisten kiteiden kanssa.

Adipiinihappojen käyttö

Adipiinihappo

Tuotteen kemiallinen kaava: C₆H₁₀O₄ / HOOC (CH₂)₄COOH

Tuotteen kauppanimitys:

• Adipiinihappo

• 1,4-butaanidikarboksyylihappo
• 1,6-heksaanidihappo
• Acifloctin
• Heksaanidihappo
• E-355

Tuotekuvaus:

Adipiinihappo (kutsutaan myös geksandiovaya happo) on valkoista kiteistä yhdistettä, dikarboksyylihapon kanssa, suoraketjuinen C6; Liukenee lievästi veteen ja liukenee alkoholin ja asetonin. Lähes kaikki kaupallinen adipiinihappo on peräisin sykloheksaanista kahden peräkkäisen hapetusmenetelmän kautta. Ensimmäinen on hapetusreaktio sykloheksaania hapen kanssa, kun läsnä on mangaani tai koboltti katalyytit lämpötilassa 150-160 ° C, jotka muodostavat sykloheksanoli ja sykloheksanoni. Välituotteet sitten reagoivat typpihapon ja ilman kanssa katalysaattorilla (kupari tai vanadiini) tai ilman typpihappoa. Sykloheksaania voidaan saada hydraamalla bentseeniä. On olemassa muita menetelmiä, kuten reaktioita fenolin, butadieenin ja erilaisten rasvojen kanssa lähtöaineena. adipiinihappo saanti liittyy lähes 90%: n saannolla heksametyleenidiamiini polykondensaatiossa nailonia. Nailonia, jolla on proteiinipitoinen rakenne, käsitellään edelleen kuiduiksi käytettäväksi matot, auton renkaat ja vaatteet. Adipiinihappoa käytetään pehmittimen komponenttien ja voiteluaineiden valmistuksessa. Sitä käytetään polyuretaanipolyolien valmistukseen polyuretaanijärjestelmissä. Adipiinihappoa käytetään elintarvikekäyttöön lisäaineena geeliytymistä ylimääräisten, happamaksi tekevää, hajotusainetta ja puskurointiainetta. Adipiinihapolla on kaksi karboksyylihappoa, -COOH, ryhmä, joka voi antaa kahta erilaista suolaa. Sen johdannaiset, asyyli, anhydridit, esterit, amidit ja nitriilit käytetään valmistettaessa haluttujen tuotteiden, kuten aromiaineita, sisäinen pehmittimiä, torjunta-aineet, väriaineet tekstiilien käsittelyssä, fungisidit ja lääkkeiden edelleen substituutioreaktioilla, katalyyttinen pelkistys, metallointi pelkistämällä, diboraani vähentäminen, keto muodostumista organometallireagenssien, elektrofiilinen happea sitova ja kondensaatio. Dikarboksyylihappo on yhdiste, joka sisältää kahta karboksyylihapporyhmää, -COOH. Esimerkkejä suoralla ketjulla esitetään taulukossa. Yleinen kaava on HOOC (CH ₂ ) _n COOH, jossa n tarkoittaa oksaalihappo, n = 1 malonihappo, n = 2 meripihkahapon, n = 3 varten glutaarihappo ja vastaavat. D. substituentti nimistö muodostetaan lisäämällä niiden nimet -dioic 'loppuliitteenä nimi kantayhdisteen. He voivat antaa kahta erilaista suolaa, koska ne sisältävät kaksi karboksyyliryhmää niiden molekyyleissä. Hiiliketjujen pituusalue on 2, mutta pidempi kuin C 24, hyvin harvoin. Termi pitkäketjuiset viittaa yleensä C12 24. Karboksyylihapot on teollista käyttöä joko suoraan tai epäsuorasti happohalogenidit, esterit, suolat ja anhydridin muodossa, polymeroinnin jne. Dikarboksyylihapoista voi antaa kahdenlaisia ​​suoloja tai estereitä, koska ne sisältävät kaksi karboksyyliryhmää molekyyliä kohden. Tämä on hyödyllistä useissa teollisissa sovelluksissa. Karboksyylihapoista johdetaan lähes ääretöntä esteriä. Eettereitä muodostetaan poistamalla vesi haposta ja alkoholista. Karboksyylihappoestereitä käytetään monissa erilaisissa ja epäsuorissa sovellutuksissa. Alempaa ketjua käyttäviä estereitä käytetään aromivalmisteina, pehmittimina, liuottimien ja sideaineiden kantajina. Korkeampi ketju yhdisteitä käytetään komponentteina metalli-nestemäisissä, pinta-aktiiviset aineet, voiteluaineet, pesuaineet, voiteluaineet, emulgaattorit, kostutusaineet, tekstiili- hoitoja, ja pehmittävät aineet. Niitä käytetään myös välituotteina eri kohdeyhdisteiden valmistamiseksi. Lähes ääretön esterit tarjoavat laajan valikoiman viskositeetti, ominaispaino, höyrynpaine, kiehumispiste, ja muut fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet valita oikea sovellus.

Adipiinihapon fysikaalis-kemialliset ominaisuudet.

Adipiinihapon fysikaalinen tila

kiinteä 20 ° C: ssa

Adipiinihapon muoto

Adipiinihapon väri

Adipiinihapon haju

Adipiinihapon molekyylipaino

Adipiinihapon sulamispiste

Adipiinihapon kiehumisalue

Adipiinihapon leimahduspiste

Adipiinihapon syttyminen

Adipiinihapon räjähtävät ominaisuudet

Adipiinihapon höyrynpaine

0,097 hPa 18,5 ° C: ssa

Adipiinihapon liukoisuus veteen

23 g / l 25 ° C: ssa

Veden jakautumiskerroin adipiinihapossa

Adipiinihapon itsesyttymislämpötila

Adipiinihapon kuljetus ja varastointi:

Kiteinen adipiinihappo pyrkii muodostamaan ryhmittymiä. Parametrit, jotka voivat vaikuttaa ryhmittymien muodostumiseen, eivät koske ainoastaan ​​varastointiaikaa, vaan myös kosteutta, lämpötilaa ja hiukkaskokoa. Suodatetaan, että sula adipiinihappo säilytetään sen parametrien vuoksi. Säilytä ja kuljeta typpikaasussa. Adipiinihapon pääasiallinen riski on räjähdysvaara. Ilmassa suspendoitu pöly adipiinihappo voi syttyä 500-550 ° C: n lämpötilassa. Kaivoksen toimiston mukaan adipiinihappopölyn räjähdysvahvuusindeksi on 1,9 ja suhteellinen räjähdysluokka. Kristalli adipiinihappo on säilytettävä typpikehässä tai typen ja ilman seoksessa, jonka happipitoisuus on alle 10%. Adipiinihapon pneumaattisen kuljetuksen aikana voidaan käyttää sekä typpeä että ilmaa. Jälkimmäisessä tapauksessa on kuitenkin ryhdyttävä varotoimenpiteisiin pölyn syttymisriskien välttämiseksi. Erityisesti kuljetuslaitteessa on oltava räjähdysreikiä mahdollisten räjähdysten hävittämiseksi ja kaikki laitteet on maadoitettava huolellisesti staattisten latausten estämiseksi. Kiinteä adipiinihappo ja sen vesiliuokset hyökkäävät lievästä teräksestä jopa huoneenlämmössä, mutta niillä ei ole merkittävää vaikutusta ruostumattomaan teräkseen ja alumiiniin.

Tuotesovellukset:

1. Lääketieteessä. Adipiinihappo on sisällytetty tableteihin, joilla on kontrolloidusti vapauttava formulaatio reseptilääkematriksi, jotta saadaan aikaan pH-riippumaton vapautuminen sekä heikosti emäksisille että hiukan happamille lääkkeille. Se sisällytettiin myös hydrofiilisten monoliittijärjestelmien polymeeripinnoitteeseen solunsisäisen kerroksen pH: n säätämiseksi, mikä johti nollavirtaisen hydrofiilisen lääkkeen vapautumiseen. On raportoitu, että hajoaminen suoliston pH: n kanssa enteerisen sellakkaa paranee, kun adipiinihappoa käytetään huokosia muodostavan aineen vaikuttamatta vapauttamaan hapanta ympäristössä. Muita kontrolloidusti vapauttavia formulaatioita ovat adipiinihappo vapautumisprofiilin aikaansaamiseksi purskeen lopussa. Adipiinihappoa käytetään bisoderiinin anti-fibrinolyyttiseen valmistamiseen.
2. Elintarviketeollisuudessa. Pieniä mutta merkittäviä määriä adipiinihappoa käytetään elintarvikkeiden ainesosana makuaineena ja hyytelöivänä aineena. Sitä käytetään joissakin kalsiumkarbonaatti-antasideissa, jotta ne supistuvat. Hapotusaineena leivinjauheessa vältetään viinihapon ei-toivottuja hygroskooppisia ominaisuuksia. Adipiinihappoa, jota esiintyy harvoin luonnossa, esiintyy luonnostaan ​​sokerijuurikkaissa, mutta tämä ei ole taloudellinen kaupallinen lähde verrattuna teolliseen synteesiin.
3. Kotona. Adipiinihappoa on ostettu ja sitä käytetään useiden kotitalouskäyttöön tarkoitettujen tuotteiden valmistukseen, kuten matot, tilojen kalusteiden valmistukseen sekä makuihin.
4. Toimisto-olosuhteissa. Adipiinihappoa hankitaan ja sitä käytetään toimistotilojen ja huonekalujen valmistuksessa.
5. Autoteollisuudessa. Adipiinihappoa käytetään laajaan valikoimaan kevyitä osia autoille sekä istuinten ja autoverhousten verhoiluun.
6. Päivittäisessä virkistystoiminnassa. Adipiinihappoa käytetään erikoistuneiden jalkineiden, virkistyskalusteiden ja virkistyskäyttöön tarkoitettujen erikoisvaatteiden valmistukseen.
7. Adipiinihappoa käytetään nailon 6-6: n valmistuksessa, jota käytetään laajalti kaikkialla maailmassa.
8. Adipiinihappoa käytetään monenlaisten adsorbenttien ja imukykyisten aineiden tuottamiseen.
9. Adipiinihappoa käytetään viimeistelyaineiden valmistuksessa.
10. Adipiinihappoa käytetään voiteluaineiden ja voiteluaineiden valmistuksessa.
11. Hexanediac-happoa käytetään pehmittimien valmistuksessa.
12. Hexaanidihappoa käytetään maalien ja erikoistuneiden lisäaineiden valmistuksessa maaleihin.
13. Hexaanidihappoa käytetään erottajana kiinteiden aineiden teolliseen tuotantoon.

esittely

Adipiinihapon ominaisuudet

Adipiinihappo (1,4-butaanidikarboksyylihappo) HOOC (CH₂)₄COOH, molekyylipaino 146,14; värittömät kiteet; m. pl. 153 ° C, b. 265 ° C / 100 mmHg. Artikkeli.; helposti sublimes; d₄ 18 = 1,344; hajoaminen 210-240 ° C; () = 4,54 (160 ° C), 2,64 (193 ° C); ;,,. Liukoisuus veteen (g / 100 g): 1,44 (15 ° C), 5,12 (40 ° C), 34,1 (70 ° C). Liukoisuus etanoliin, eetteriin - on rajoitettu.

Adipiinihapolla on kaikki karboksyylihappojen ominaispiirteet. Muodostaa suoloja, joista suurin osa on liukoisia veteen. Helposti esteröidään mono- ja diestereiksi. Glykolien muodostaa polyetereitä. Adipiinihapon suoloja ja estereitä kutsutaan adipinaateiksi. Reagoida NH: n kanssa₃ ja amidit, adipiinihappo antaa ammoniumsuoloja, jotka muutetaan adipamideiksi. Diamiineilla adipiinihappo muodostaa polyamideja NH: n kanssa₃ katalyytin läsnä ollessa 300-400 ° C: ssa, adiponitriiliä.

Kun lämmitetään adipiinihappoa etikkahappoanhydridillä, lineaarinen polyanhydridi HO [-CO (CH₂)₄SOO--]_nH, jonka tislauksessa 210 ° C: ssa saadaan epästabiili syklinen anhydridi (kaava I), joka kulkee uudelleen 100 ° C: ssa uudelleen polymeeriin. Yli 225 ° C: ssa adipiinihappo syklisoidaan syklopentanoniin (II), joka saadaan helpommin kalsiumadipaatin pyrolyysillä.

Teollisuudessa adipiinihappoa tuotetaan pääasiassa kaksivaiheisella sykloheksaanipitoisuudella. Ensimmäisessä vaiheessa (nestefaasinen hapetus ilmalla 142 - 145 ° C: ssa ja 0,7 MPa: ssa) saadaan sykloheksanonin ja sykloheksanolin seos, joka on erotettu oikaisulla. Cykloheksanonia käytetään kaprolaktaamin tuottamiseen. Sykloheksanoli hapetetaan 40-60% HNO: lla₃ 55 ° C: ssa (NH₄VO₃); adipiinihapon saanto on 95%.

Adipiinihappoa voidaan myös saada:

a) sykloheksaanin hapetus 50-70% HNO: lla₃ 100-200 ° C: ssa ja 0,2-1,96 MPa: ssa tai N: ssa₂O₄ 50 ° C: ssa;

b) syklohekseeni hapetetaan otsonilla tai HNO: lla₃;

c) THF: stä järjestelmän mukaan:

d) THF: n karbonylointi adipiinihappoanhydridiin, josta H: n vaikutus₂Tietoja haposta.

Adipiinihapon käyttö

Adipiinihapon pääasiallinen käyttöalue on polyamidihartsien ja polyamidikuitujen tuotanto ja nämä markkinat ovat jo pitkään muodostuneet ja ovat erittäin kilpailukykyisiä polyesterin ja polypropeenin kanssa [1].

Adipiinihapon lisääntynyt käyttö polyuretaanien tuotannossa. Nyt polyuretaanien tuotannon ja kulutuksen kasvuvauhti ylittää polyamidien, erityisesti polyamidikuitujen, tuotannon ja kulutuksen kasvuvauhdin. Esimerkiksi kysyntä adipiinihapon Länsi-Euroopan tuottajien polyuretaania kasvaa jatkuvasti, ja tänään sen kasvu on noin 12-15% vuodessa. Muovien polyamidin (nailon) kysyntä kasvaa kuitenkin, erityisesti Aasian alueella. Syynä on se, että polyuretaanien Aasian-Tyynenmeren maissa käyttävät usein polyeetterit, jossa synteesi ei ota osaa adipiinihappoa, mutta jopa 85% adipiinihappoa käytetään polyamidien. Tämä ominaisuus on aaltoilu vaikutus adipiinihapon kysyntä alueella, joten keskimääräinen vuotuinen kasvu maailmanlaajuisen kysynnän tämän tuotteen ennustetaan 3-3,5%. Venäjällä omaa tuotantoa adipiinihapon ei ole vielä saatavilla, vaikka on hyvin tälle otolliset edellytykset: kehittäminen raaka-ainepohjan (sykloheksanoli, sykloheksanoni, typpihappoa), ovat suuria kuluttajia lopputuotteiden (plastisoimisaineet, monomeerit). Venäjän adipiinihapon pitkän aikavälin tarve arvioidaan useille kymmeniä tuhansia tonneja vuodessa. Venäjän federaatiossa adipiinihappoa käytetään pehmentimien, polyamidien, lääkkeiden ja polyuretaanien tuotantoon.

Adipiinihappo on strategisesti ja taloudellisesti tärkeä raaka-aine polyheksametyleeniadipamidin (

90% tuotetusta haposta), sen esterit, polyuretaanit; elintarvikelisäaine (antaa happaman maun erityisesti alkoholittomien juomien valmistuksessa). Että on, tuotteet adipiinihapon pohjalta käytetään laajasti polyamidien, pehmittimien, polyesterit, polyesterihartseja varten PU-vaahto, teollisen lasin työstämiseen, sähköinen, ja sähkötekninen teollisuus, tuotannon desinfiointiaineet elintarvike- ja lääketeollisuudessa lakkojen ja emalien, liuottimien, itse kovettavien yhdisteiden hankkiminen.